Apoyo legal a víctimas de discriminación por discapacidad

Nace la primera organización española que ofrece asesoramiento y defensa legal a personas víctimas de discriminación por causas de diversidad funcional.

28/06/2010 NOTA DE PRENSA

Tras la denominación de asociación SOLCOM, para la solidaridad comunitaria de las personas con diversidad funcional (discapacidad) , se encuentra un ente pionero en toda Europa, una organización en la que se agrupan juristas y personas con diversidad funcional para ofrecer asesoramiento legal y defensa a personas sin recursos que se enfrenten a casos de discriminació n por su diversidad funcional.

SOLCOM, nació a finales de 2009, y hasta la fecha cuenta ya con la colaboración de media docena de bufetes de abogados de toda España, así como de especialistas y académicos que asesoran legalmente a las víctimas de casos de discriminación, o si fuese necesario proporcionan defensa legal ante los tribunales.

A pesar de existir una amplia legislación nacional e internacional que vela por los derechos de las personas con diversidad funcional, en la mayor parte de los casos esta normativa no se aplica correctamente o se incumple, lo que relega a este colectivo a una situación de desamparo y frustración ante la violación de sus derechos.

Por otra parte, un alto porcentaje de las víctimas de discriminación por diversidad funcional presentan un perfil económico bajo que no les permite hacer frente a los costes derivados de emprender una lucha legal ante la violación de sus derechos.

Las mujeres con discapacidad intelectual, más vulnerables a la violencia de género

Las mujeres con discapacidad sufren entre 4 y 10 veces más la violencia

Según estudios recientes realizados en EEUU, las mujeres con discapacidad padecen entre 4 y 10 veces más violencia que el resto de las féminas. En el caso de las mujeres con discapacidad intelectual, al hecho de ser mujeres se suman otros dos elementos discriminatorios, el primero es que poseen una discapacidad, y el segundo es que se da también la circunstancia de que ésta es de tipo intelectual.

La sociedad atribuye a las mujeres con discapacidad intelectual papeles diferentes que al resto de mujeres. Así son más vulnerables al abuso y violencia de género fruto de la dependencia, cuando son madres reciben pocos apoyos y se enfrentan a mayores dificultades para acceder al empleo.

Debido a los prejuicios sociales que existe en torno a este colectivo "especialmente vulnerable y desprotegido", en opinión de la Fundación Gmp y Feaps la mujer con discapacidad intelectual se encuentran con el problema añadido de la falta de credibilidad.

Padel para luchar contra la discriminación

Concienciada con esta realidad, la Fundación Gmp ha organizado el XII Torneo de Pádel Solidario. Todos los beneficios recaudados se dedicarán al proyecto 'Mujeres y discapacidad intelectual: programa para compensar la triple discriminación'. Dicho proyecto tiene como principales objetivos el proporcionar un servicio de orientación e información a todas aquellas mujeres con discapacidad intelectual que hayan sido víctimas de violencia o abusos.

Además, se destinarán apoyos específicos a las madres y a sus hijos, para su cuidado, en el caso de que trabajen fuera de casa. Este servicio permitirá la conciliación y garantizará un seguimiento cercano de las necesidades de los niños.

Asimismo, se facilitará un servicio de intermediación laboral para mujeres con discapacidad intelectual que valorará las necesidades, orientará hacia el empleo y mediará con las empresas.

Festival Internacional del Aire 2010: “Discápate a tu aire”

Jóvenes con discapacidad física u orgánica podrán practicar las modalidades de vuelo en parapente el próximo jueves 1 de julio durante la celebración del Festival Internacional del Aire 2010 con la actividad “Discápate a tu aire”.

 24/06/2010 NOTA DE PRENSA

FEJIDIF pondrá a disposición de los participantes el transporte adaptado en los viajes de ida y vuelta, gracias a la colaboración del Área de Igualdad y Bienestar Social de la Diputación Provincial de Jaén.

La XI Edición del Festival Internacional del Aire se celebra en El Yelmo, en plena Sierra de Segura y los participantes podrán disfrutar de la amplia gama de actividades que ofrece el festival.

¿Quieres trabajar para una serie de televisión?

Buscan personas con discapacidad y cobrarán 250 euros brutos al día.

24/06/2010 AREADAPTADA ASSOCIACIÓ

Areadaptada Associació está buscando personas para participar en una serie de 13 capítulos para televisión.

Será una serie sobre personas con discapacidad en el hospital. En esta serie los protagonistas son los pacientes, que son personas con discapacidad.

A continuación os informamos sobre los perfiles que buscan:

Persona doble del protagonista

Una persona que será el doble del protagonista de la serie.

Tiene que ser un chico mínimo de 16 años. Que tenga una pierna amputada justo encima de la rodilla y lleve una pierna ortopédica.

La altura y tallas deberían ser las siguientes o similares:

Altura 1'70 cm aprox.

Pie 42 aprox.

Pantalón hombre (16-18 años) talla 36-40 aprox.

Samarreta talla M aproximadamente.

Complexión física mediana, de adolescente.

Es importante que esté dispuesto a raparse al mínimo. Durante la serie se le verá caminando con su pierna ortopédica. Nunca se le vera la cara directamente. Aparecerá haciendo ejercicios de rehabilitación y se necesitarán planos del muñón.

Los días en los que se va a desarrollar la filmación de la serie son: el 20, 21 y 29 de julio, la última fecha está pendiente de confirmar. Y en agosto el día 6. En septiembre se rodará el 8 y 27 de septiembre.

El lugar donde se va a desarrollar el rodaje es la Comarca del Maresme (Barcelona) La persona seleccionada para esta actividad cobrará 250 euros brutos al día.

Dos jóvenes en silla de ruedas

Dos jóvenes más o menos 18 años en silla de ruedas que jueguen al basketball o con muy buen dominio de la silla de ruedas (preferentemente sin pelo o rapados). Que no estén muy musculados. Representarán que son pacientes de hospital. Deben tener talla media.

Aparecerán jugando al basket.

Tendrán que estar disponibles en la Comarca del Maresme de Barcelona los días 19 de agosto, 20 de agosto, 26 de agosto y 27 de agosto. Cobrarán 135 euros brutos al día.

Los que quieran participar pueden enviar su nombre completo, edad y teléfono de contacto, a info@areadaptada.org

Nacen nuevas patologías de riesgos laborales

La crisis y los factores psicosociales provocan el desarrollo de nuevas patologías, como la ergodependencia, el tecnoestrés o la fatiga crónica.
22/06/2010 Fundación Randstad

Según una encuesta realizada por Randstad, un 28% reconoce que el trabajo afecta a su salud a menudo y un 24% reconoce que lo hace en momentos de estrés. Tan sólo un 26% de candidatos afirma que el empleo no le afecta nunca a su vida diaria.

Esto indica que las preocupaciones generadas por el trabajo y el estrés relacionado con la posible pérdida del empleo podrían estar provocando distintos síntomas en la salud de los empleados. De forma paralela, y aunque parezca contradictorio, el miedo a perder el empleo está provocando un descenso del absentismo y un aumento del conocido como “presentismo”: mayor presencia en la oficina, aunque no haya aumento de la productividad.

Nuevas enfermedades laborales

De esta manera, la intensidad laboral y el estrés provocado por la crisis provocan la aparición de nuevas patologías laborales. Randstad ha detectado las siguientes, relacionadas principalmente con la incidencia del estrés:

Burnout o síndrome del quemado . Es un tipo de estrés prolongado motivado por la realización de esfuerzos que no se ven compensados. Se suele dar en trabajos sociales que implican el trato con personas e importantes exigencias emocionales en la relación interpersonal.

Adicción al trabajo. La adicción al trabajo era considerada como positiva, pero ya es reconocida como una patología. Se caracteriza por la pérdida de control respecto a los límites del trabajo hasta el punto de que afecta a otros ámbitos de la vida cotidiana.

Dependencia del estrés o ergodependencia. Un síndrome que hace que el trabajo se refugie en el empleo de tal modo que no sea capaz de estar sin trabajar ni un solo día durante periodos muy largos.

Fatiga crónica. La fatiga crónica se diagnostica cuando una persona se muestra agotada por un período de seis meses, cuando el cansancio no desaparece con el reposo y cuando se muestran cuatro de los siguientes síntomas durante más de medio año: pérdida de la memoria reciente o incapacidad para concentrarse; dolores musculares; dificultad para dormir y descansar; dolor de cabeza, etc.

Tecnoestrés. Es una enfermedad vinculada con el auge de las nuevas tecnologías y afecta principalmente a trabajadores que basan su trabajo en el uso de Internet o del correo electrónico. Los síntomas van desde dolencias físicas como dolor de cuello o cervicales, hasta comportamientos como la consulta del correo electrónico de forma autómata.

El estrés forma parte de nuestra vida diaria, pero se pueden modificar pequeños hábitos que nos ayuden a sobrellevarlo y que ayuden a reducir las posibles enfermedades. Entre estos hábitos saludables está un descanso mínimo de ocho horas diarias, aprender a delegar tareas tanto fuera como dentro de casa, organizar y priorizar las actividades e intentar no generar más ansiedad de la necesaria tomando decisiones efectivas y rápidas.

Trinidad Jiménez confirma la inminente reforma de la Ley de Propiedad Horizontal

Según Jiménez la Ley de Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia previsiblemente “estará totalmente desarrollada en 2013”.

22/06/2010 NOTA DE PRENSA

La ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, confirmó en la clausura de la Asamblea General de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE) que la reforma de la Ley de Propiedad Horizontal, para que las comunidades de vecinos asuman el gasto de las obras de accesibilidad en los edificios “está a punto de ver la luz”.

“Es verdad que desde el punto de vista económico era difícil de lograr, pero era algo absolutamente imprescindible, porque no podemos condenar a las personas a que se encuentren aisladas en sus propios domicilios, por lo tanto así lo estimamos y así lo cumplimos y lo vamos a lograr”, afirmó.

En cuanto a la Ley de Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia explicó que previsiblemente “estará totalmente desarrollada en 2013”.

“La ley en su exposición de motivos fijaba el año 2015 para completar su desarrollo pero afortunadamente, a pesar de queda todavía mucho por hacer, estamos llevando un ritmo muy importante, sobre todo este 2009 ha sido un año de incorporación muy grande al sistema de Dependencia y creemos que en el año 2013 podemos tener contempladas todas las realidades y necesidades que la propia ley nos exige”, afirmó.

Con respecto a la reivindicación hecha desde COCEMFE sobre la renovación del catálogo ortoprotésico para que se incluyesen materiales como la fibra de carbono y el titanio, la ministra reconoció que aún con la actual ampliación no se cubren todas las necesidades. Trinidad Jiménez explicó la dificultad de ampliar el catálogo debido a la ampliación de la cartera de servicios sociosanitaria, debido a las reticencias de las comunidades autónomas si bien, explicó que “también es cierto que el trabajo que realizáis en las Comunidades Autónomas nos ha permitido a nosotros lograr un consenso amplio y dar algunos pasos. Sé que no se cumplen todas las expectativas y avances que habéis demandado, que son justos, pero algunos pasos hemos empezado a dar y estoy segura que eso nos ha abierto la posibilidad de seguir ampliando en el futuro”, afirmó.

Finalmente, Trinidad Jiménez, animó a la entidad a continuar con su labor, destacando la vertiente reivindicativa del movimiento asociativo. “En la medida que vosotros sois capaces de poner el acento en la agenda política con vuestras reivindicaciones nosotros tenemos más capacidad para aprobar determinadas políticas, me gustaría por tanto contar siempre con vuestra exigencia legítima, con vuestra reivindicación permanente, porque eso es lo que nos ha permitido a nosotros seguir adelante”.

Un 45% del gasto en dependencia en 2009

Fecha : 18/06/2010

El pago de la llamada retroactividad o atrasos en las prestaciones económicas concedidas a personas dependientes se llevó el año pasado el 45% del gasto total destinado a atención a la dependencia, según informó en el Congreso de los Diputados la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez.

 

La titular de este departamento compareció en la Comisión de Sanidad de la Cámara Baja para informar a los grupos parlamentarios de los últimos acuerdos adoptados por el Gobierno para reducir el gasto público que afectan a su ministerio.

En su intervención, la ministra aseguró que la eliminación de la retroactividad fue una decisión que, cuando se tomó, conocían ya las comunidades autónomas, con las que se había debatido ya esta posibilidad en alguna ocasión, algo que no compartió Carles Campuzano, de CiU.

Según lamentó el diputado catalán, la de la retroactividad fue una medida tomada fuera de los cauces habituales, es decir, el Consejo Territorial de la Dependencia, que reúne a Gobierno y CCAA.

Durante su comparecencia, Jiménez señaló también que la eliminación de la retroactividad supondrá un ahorro de más de 700 millones de euros hasta 2013 y que con él se podrá atender a unos 70.000 nuevos dependientes.

Además, insistió, servirá para incentivar la agilidad del sistema y para aumentar la prestación de servicios en detrimento de las prestaciones económicas, tal y como manda la propia ley de dependencia.

Por último, subrayó que las medidas de ahorro acordadas por el Gobierno son "coyunturales" y que, en su opinión, son preferibles a la paralización del Sistema de Dependencia, tal y como han llegado a pedir algunas voces.

"No soy partidaria de la paralización de una ley que cuesta 4.100 millones de euros al Estado y a las CCAA", concluyó la ministra de Política Social.

Diputados por un día

Alrededor de cien personas con discapacidad intelectual viven una experiencia única en la Asamblea de Madrid.

21/06/2010 Discapnet / D. Labrador

La Asamblea de Madrid siguiendo en su línea de acercar su actividad a los ciudadanos abre hoy sus puertas a personas con discapacidad.

José, Ana, Manuel... serán algunos de los afortunados que podrán vivir su día en la Asamblea como verdaderos diputados.

En total un centenar de personas con discapacidad intelectual ocuparán las butacas de la Asamblea. 20 de ellos expondrán sus argumentos para mejorar el día a día de todos los ciudadanos, y en concreto, de las personas con discapacidad.

Un tema destacado que aparecerá en estos discursos es el de la discriminación y abusos que sufren las personas con discapacidad por el mero hecho de serlo. María, la persona que durante dos minutos hablará sobre este tema, explicará que las personas con discapacidad son muy válidas, y pueden ser responsables y desempeñar tareas como otras personas, quizá necesiten algo más de tiempo, quizá lo hagan a su manera, pero el resultado es un trabajo bien hecho y satisfactorio, para quien lo hace y para la persona que lo recibe.

Tras la ponencia sobre cada tema (educación, empleo, vida independiente, etc.) el "diputado por un día" expondrá así mismo las soluciones que él plantea para mejorar esos aspectos.

María cree que para evitar con la discriminación, lo ideal es que los diputados puedan velar por estas personas y evitar que esos abusos se sigan produciendo.

Al acto, que ha surgido de una propuesta de la Confederación Española de Organizaciones en favor de Personas con Discapacidad Intelectual (Feaps) de Madrid, asistirán diputados de la Asamblea y la presidenta de la misma, Elvira Rodríguez.

Los miembros de FEAPS entregarán a la presidenta de la Asamblea un ejemplar de la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.

Se espera una jornada diferente en la Asamblea, y seguro que muy productiva, ya que se escuchará de cerca y en primera persona las inquietudes y propuestas de la gente de a pie.

Y... ¿Cuáles son sus inquietudes?

Hace poco menos de un mes 20 mujeres con discapacidad intelectual publicaban un libro sobre sus sueños y sus derechos. Sus inquietudes principales eran conseguir un trabajo, poder formarse y estudiar lo que les gusta, poder vivir con su pareja, o simplemente independizarse. Cosas que quizá parezcan muy comunes... pero que a veces requieren un esfuerzo y plus extra, tanto por parte, de estas personas que tienen que demostrar que son responsables y pueden conseguir sus sueños, como por parte de las instituciones, asociaciones, familias que les rodean, que deben apoyarles y empujarles para que sus metas e ilusiones puedan cumplirse.

Investigadores de parapléjicos identifican un nuevo papel de dos proteínas en el desarrollo del cerebro

El estudio ha sido elegido como portada por la revista Experimental Neurology, que incluye otros trabajos donde participan investigadores del centro.

El experimento desarrollado en el centro sanitario toledano podría abrir nuevos horizontes

Investigadores del Grupo de Neurobiología del Desarrollo del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, dependiente del Gobierno de Castilla-La Mancha, han demostrado cómo las proteínas llamadas FGF-2 y Anosmina-1 actúan en la proliferación del número de células madre neurales del cerebro y también en su migración durante el desarrollo del sistema nervioso central (SNC).

Este experimento, que podría abrir nuevos horizontes en el desarrollo de terapias relacionadas con la regeneración del SNC, analiza el papel dinámico de la Anosmina-1 y la FGF-2 en el desarrollo del sistema olfativo, y ha sido elegido como portada de la edición de junio de la revista “Experimental Neurology”, publicación científica de alto impacto, que se edita desde la Universidad de Michigan, en Estados Unidos.

El estudio ha sido realizado conjuntamente por cuatro científicos pertenecientes al Grupo de Neurobiología del Desarrollo: el doctor Fernando de Castro, científico titular del CSIC y director de este Laboratorio, Diego García González, Diego Clemente y Pedro F. Esteban, del Hospital Nacional de Parapléjicos, en colaboración con el Hospital de la Salpetriere de París.

El correcto desarrollo del sistema nervioso central (cerebro y médula espinal) requiere de la acción de precursores neuronales, que se originan en determinadas zonas del cerebro y luego migran hacia su destino final. Luego, cuando maduran estas células, se diferencian y establecen conexiones apropiadas.

Los resultados de la investigación publicada en “Experimental Neurology” ilustran la idea de que, en el proceso de desarrollo del sistema nervioso central, la proteína FGF-2 aumenta la proliferación celular en la zona subventricular del cerebro anterior y sería la señal que alimenta la migración de los precursores neuronales de nueva producción, una vez generados, desde el desarrollo temprano.

Por su parte, la proteína Anosmina-1 colabora en esta migración atrayendo a los precursores neuronales.

Otro de los artículos que contiene el último número de la revista “Experimental Neurology” versa sobre una investigación en roedores con una proteína, que actúan como mensajero químico y que ejecuta múltiples funciones vinculadas al crecimiento celular, llamada interleuquina (IL).

Concretamente han visto cómo la ausencia de la IL-15 afecta al desarrollo de la encefalitis alérgica experimental, principal modelo de enfermedades desmielinizantes como la esclerosis múltiple, lo que puede aportar más datos para explicar la patogenia de esta enfermedad. En este estudio ha participado Manuel Nieto Sampedro, responsable del Laboratorio de Neurología Experimental del Hospital Nacional de Parapléjicos, junto con investigadores del Instituto Cajal de Madrid.

Por último, el doctor Guglielmo Foffani, codirector del Grupo de Bioingeniería y Neurofisiología experimental del centro sanitario toledano, ha participado junto con investigadores de centros de investigación de las ciudades italianas de Milán y Pavía y la Drexel University de Estados Unidos, en un estudio fisiológico relacionado con la implantación de electrodos para la estimulación cerebral en pacientes con enfermedad de Parkinson.

INNOVACIÓN

19/06/2010

Toledo

Una colaboración europea intenta encontrar tratamientos para el síndrome del cromosoma X-fragil

La doctora Mara Dierssen, investigadora del Centro de Regulación Genómica de Barcelona adscrita al CIBERER, coordina el proyecto europeo Cure FXS con el que cinco laboratorios explorarán nuevos tratamientos para los afectados del síndrome del cromosoma X Frágil. Este proyecto, iniciado el pasado mes de abril, ha sido incluido dentro del Programa ERANet de enfermedades raras de la Comisión Europea dentro del VII Programa Marco. El Cure FXS está financiado por entidades de cinco países: España, Francia, Italia, Alemania y los Países Bajos.

Encuesta Reach 112: sobre servicios de emergencia

Se trata de una encuesta para valorar las necesidades de personas con discapacidad auditiva y del habla.

AVISO IMPORTANTE: Si tienes alguna limitación auditiva o en el habla, DANOS TU OPINIÓN contestando una breve encuesta sobre el acceso a los servicios de emergencia y tus necesidades concretas para utilizar el 112.

 

Puedes acceder a la encuesta a través del siguiente enlace: Encuesta REACH 112

¿Qué el REACH 112?

REACH 112 es un proyecto financiado parcialmente por la Comisión Europea dentro del Programa de Ayuda a las TIC y como parte del Programa de Competitividad e Innovación de la Unión Europea.

REACH 112 implantará una alternativa accesible a la tradicional telefonía de voz, que será adecuada para todo el mundo. Dado que las personas con discapacidades encuentran dificultades para comunicarse con las soluciones actuales, REACH 112 proporcionará mecanismos de comunicación para que éstas encuentren una forma de comunicarse en cada situación, ya sea mediante una conversación por medio de texto en tiempo real, con lenguaje de signos, mediante la lectura de los labios, con la voz o con cualquier combinación simultánea de estos métodos descritos mediante el concepto de Conversación Total. El servicio será beneficioso para todos.

REACH 112 pondrá en marcha un proyecto piloto de 12 meses de duración en Suecia, Reino Unido, Países Bajos, Francia y España, permitiendo a los usuarios discapacitados comunicarse a distancia entre ellos, y directamente con los Servicios de Emergencia. Se proporcionarán dispositivos en los hogares, en los lugares de trabajo y de movilidad, que permitirá conectar a los usuarios simultáneamente mediante vídeo, voz y texto. El servicio se integrará con las plataformas de telecomunicaciones actuales y con las estructuras de los Servicios de Emergencia. Los usuarios se conectarán también a través de servicios de intermediación con usuarios del servicio telefónico de voz. Adicionalmente estará disponible un protocolo para intercambio de información entre Servicios de Emergencia, de manera que los datos relevantes del incidente se puedan transferir al Servicio de Emergencia más adecuado.

31/05/2010 Discapnet

ESCUELA DE VERANO 2010

Otro año mas ya tenemos las vacaciones escolares de verano, y como viene siendo habitual desde la Asociación Sense Barreres ponemos en marcha la escuela de verano, ya podeis realizar las inscripciones.Habran diferentes talleres como de reciclaje, baile, manualidades, pintura y dibujo etc...Ademas de promover la participación de todos los niños en actividades saludables y no consumistas.Potenciar la integración de niños con discapacidad en grupos de iguales.Potenciar la creación y el ingenio de los niños.Educar con valores como la solidaridad, tolerancia, respeto, cooperación etc..

Animaros y apuntar a vuestros hijos nuestra escuela de Verano

Os esperamos

COCEMFE ALICANTE, HAYA TRAVEL Y ARQUITECTURA ADAPTADA, UNIDOS POR LA ACCESIBILIDAD

NOTA DE  PRENSA                                      

- Contribuir en la integración de las personas con discapacidad en todo lo referente a la eliminación de barreras arquitectónicas y favorecer alternativas turísticas para el colectivo, son los principales objetivos de la firma de dicho convenio.

COCEMFE Alicante, Haya Travel y Arquitectura Adaptada han firmado hoy un acuerdo de colaboración conjunto, con el objetivo de fomentar la integración de las personas con discapacidad a través de la eliminación de barreras arquitectónicas.

Dicho acuerdo prestará asistencia y asesoría técnica en el ámbito de la Arquitectura, Construcción y gestión de ayudas para la supresión de barreras arquitectónicas en todos los ámbitos, sean públicos o privados, actuando en el rediseño de espacios para el uso de las personas con problemas de movilidad que pertenezcan a las asociaciones federadas a COCEMFE Alicante.

Por otro lado, la empresa Haya TRavel prestará asistencia en cada programación de viaje que las personas con discapacidad deseen organizar, previniendo toda actuación de accesibilidad y adaptabilidad de la actividad turística y de esa manera responder a las necesidades demandadas por las personas participantes.

Antonio Ruescas, presidente de COCEMFE Alicante, “ha agradecido la iniciativa de ambas empresas y ha destacado la importancia de viajar sobre seguro, con unas condiciones de accesibilidad que no entorpezcan las vacaciones de las personas con discapacidad”

Ambas empresas coordinarán y supervisarán, junto con COCEMFE Alicante, las actuaciones que la misma tenga prevista realizar para la eliminación de barreras arquitectónicas en edificios públicos y privados, como en los programas de viajes, realización de eventos, deporte adaptado, turismo activo, ocio y tiempo libre.

Más sillas anfibias para las playas accesibles

R. P. / REDACCIÓN  Diario Información.

Las playas de Benidorm contarán este verano con seis nuevas sillas anfibias para facilitar el baño a las personas con alguna discapacidad o problemas de movilidad, que se sumarán a las nueve que ya prestaban este servicio. La edil del área, Mariola Fluviá, visitó ayer uno de los puntos de playas accesibles de la ciudad para conocer las características de estas nuevas sillas anfibias, cuatro de las cuales se distribuirán en los dos puntos de Poniente -a la altura del Hotel Delfín y en el parque de Elche- y otras dos en la playa de Levante, a la altura de la calle Murcia. De esta forma, según explicó la edil, en cada punto de playas accesibles que oferta la ciudad habrá un total de cinco sillas anfibias para atender a los usuarios de este servicio.

La concejal de Playas también dio a conocer ayer los datos sobre el uso que los puntos de playas accesibles tuvieron el pasado verano, con más de 4.000 personas que disfrutaron de este servicio. La previsión para 2010 es que, con las nuevas sillas, el número pueda aumentar hasta los 6.000 usuarios.

El servicio tiene un horario ininterrumpido de 9.30 a 18.30 horas, a cargo de profesionales de la empresa Roujser. Los puntos de playas accesibles cuentan también con zonas de sombra, muletas anfibias, aseos adaptados, vestuarios y plazas de aparcamiento reservadas.

La Consellera visita la residencia de COCEMFE

La Consellera de Bienestar Social, Angélica Such ha visitado la Residencia y Centro de Día para personas con discapacidad física de gran dependencia que COCEMFE Alicante está construyendo en de Petrer.

Acompañando a la Consellera estuvieron el Director General de Personas con Discapacidad y Dependencia, Pedro Hidalgo; el Alcalde de Petrer, Pascual Díaz; la Vicepresidenta Primera de la Diputación Provincial de Alicante, Mª Carmen Jiménez; la Diputada Autonómica, Mª José García, así como los Concejales y técnicos del Ayto. de Petrer, compañeros del movimiento asociativo y el presidente de COCEMFE Comunidad Valenciana, quienes acompañaron en todo momento a la Consellera a lo largo del itinerario.

La visita por las instalaciones de la residencia fue guiada por los máximos representantes de COCEMFE Alicante, el arquitecto responsable y la empresa constructora, quienes durante el recorrido iban explicando los diferentes usos de las salas, la domótica que la caracteriza y los esfuerzos económicos que se han tenido que realizar para llevarla a cabo.

"Este proyecto, iniciado hace diez años, ha estado en varias ocasiones en el limbo por las discrepancias entre el gobierno central y la propia Conselleria, pero finalmente los trabajos se reanudaron en 2007 y avanzaron al ritmo previsto", según la entidad.

Durante el recorrido Angélica Such aseguró que este recurso asistencial "comenzará a funcionar a finales de año, puesto que la obra está prácticamente finalizada y que será , sin duda, un referente nacional de atención para las personas con discapacidad de gran dependencia".


ver en llegada de la consellera de bienestar

El Museo Arqueológico de Alicante ( MARQ )es uno de los museos españoles más accesibles para personas con discapacidad

El Museo Arqueológico de Alicante es uno de los museos españoles más accesibles para personas con discapacidad. Así lo ha reconocido la Plataforma Representativa Estatal de Personas con Discapacidad Física en un estudio recogido en la Guía de monumentos, museos y puntos de interés turísticos accesibles a todos, editada por la plataforma.

Esta guía, que se presentará el próximo 8 de junio en Madrid, pretende contribuir a la normalización del turismo para las personas con discapacidad, proporcionando información sobre los distintos destinos y establecimientos accesibles en el territorio nacional.

El director-gerente del MARQ, José Alberto Cortés, ha valorado muy positivamente este reconocimiento y ha manifestado que “uno de nuestros objetivos prioritarios se centra en facilitar el acceso de todos los ciudadanos a la cultura en general y, particularmente a nuestro patrimonio arqueológico”. Cortés ha explicado, al respecto, que “optimizar la accesibilidad a nuestras instalaciones y patrimonio cultural para las personas con discapacidad es un aspecto prioritario para el MARQ”.

El Museo Arqueológico de Alicante tiene suscritos acuerdos de colaboración con ONCE, APSA y COPSEA, entre otros, que permiten la organización de actividades adaptadas a personas con discapacidad física o psíquica.

Mayor información: MARQ Alicante

Tarjeta acreditativa de persona con discapacidad.

La Consellería de Bienestar Social ha publicado la ORDEN 3/2010, de 26 de marzo por la que se crea la Tarjeta acreditativa de la condición de persona con discapacidad.

Esta tarjeta, incluirá el grado y tipo de discapacidad, los datos personales, etc… y se debe mostrar siempre acompañada del DNI.

La presentación de la tarjeta, junto con el DNI, ante las Administraciones Públicas de la Comunitat Valenciana, surtirá los mismos efectos que la resolución por la que se reconoce el grado de discapacidad. Es decir, que ya no será necesario mostrar el grado de minusvalía para acreditar que se tiene una discapacidad.

Para solicitar la expedición de esta tarjeta podéis hacerlo a través de SENSE BARRERES La documentación necesaria es la siguiente:

- Solicitud (que será facilitada en SENSE BARRERES)

- Fotocopia del DNI

- Fotocopia del grado de minusvalía

- Para los pensionistas por Incapacidades permanentes del INSS, debéis traer la resolución de la Incapacidad

Más información en SENSE BARRERES.

Nueva ley de tráfico

- Esta conducta está sancionada con 200 euros, al elevarse de infracción leve a grave en la nueva ley de tráfico.

los colectivos representantes de personas con discapacidad mostramos nuestra alegría al comprobar como uno de los cambios de la nueva ley de seguridad vial, regula los estacionamientos en plazas reservadas a personas con movilidad reducida.

La reforma del régimen sancionador de la Ley sobre Tráfico, Circulación de Vehículos a Motor y Seguridad Vial eleva de infracción leve a grave el estacionamiento en lugares reservados a personas con discapacidad, lo que supone que pasa de estar sancionado con una multa de hasta 90 euros a una de 200 euros.

Nuestra alegría no viene motivada por el aumento de la cantidad recaudatoria, sino porque esta medida puede inducir a los conductores a no aparcar en esta plazas reservadas, aunque sea por el temor a tener que abonar la multa.

SENSE BARRERES se une a Cocemfe denunciando los recortes a los más vulnerables

• COCEMFE, en desacuerdo con los recortes a la Ley de Autonomía Personal y Dependencia y a la Ayuda Oficial al Desarrollo

• La Administración no puede seguir mirando a otro lado porque detrás de cada solicitud hay una persona con verdaderas necesidades y que requiere una atención específica

• El ahorro adicional en Comunidades Autónomas y entidades locales no puede seguir perjudicando a las asociaciones de personas con discapacidad



Madrid, 18 de mayo de 2010

La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE) quiere manifestar su total desacuerdo con los recortes anunciados por el Gobierno a la Ley de Autonomía Personal y Dependencia, a los gobiernos autonómicos y locales y a la Ayuda Oficial al Desarrollo.

“Las personas en situación de dependencia no pueden pagar la incompetencia de las administraciones autonómicas, que han dilatado meses y años el reconocimiento de sus derechos garantizados por la Ley de Autonomía Personal”, señala Mario García, presidente de COCEMFE.

COCEMFE confía en que sólo se elimine la retroactividad del pago de prestaciones para los nuevos solicitantes y que se pongan en marcha medidas eficaces para que la resolución se produzca en seis meses. “La Administración no puede seguir mirando a otro lado porque detrás de cada solicitud hay una persona con verdaderas necesidades y que requiere una atención específica”, asegura García.

Según el presidente de COCEMFE, “esta medida, en ningún caso debe ser aprovechada por las administraciones autonómicas para generar aún más confusión y justificar su inoperancia en la tramitación de la ley y en la planificación de sus recursos”.

En este sentido, Mario García ha señalado que “el ahorro adicional que se va a producir en las Comunidades Autónomas y entidades locales no puede seguir afectando a las asociaciones de personas con discapacidad, que ya han sufrido demasiadas reducciones en las subvenciones para numerosos proyectos, actividades y programas que son históricos y llevan muchos años intentando proporcionar una atención de calidad a las personas con discapacidad física y orgánica”.

Asimismo, COCEMFE pide que la reducción de 600 millones de euros en Ayuda Oficial al Desarrollo no afecte a los proyectos que desarrollan las ONG, puesto que representa una pequeña parte de la inversión total en Cooperación para el Desarrollo y supone un tipo de ayuda mucho más directa hacia las personas beneficiarias que más lo necesitan.