viernes, 3 de junio de 2011

Conoce la enfermedad de los tics

El síndrome de Gilles de la Tourette es una de las conocidas como enfermedades raras... ¿Sabes cuáles son los síntomas?

Entendemos como enfermedades raras aquellas que padecen un número limitado de personas. O lo que es lo mismo, en cifras, una de cada 2.000, o incluso, una de cada 100.000. Su rareza hace que estas enfermedades sean realmente desconocidas para la mayoría de la gente y, además, el presupuesto que se destine para su investigación, sea muy bajo.

En muchas ocasiones, estos enfermos se sienten olvidados por las instituciones y por la sociedad en general a causa de sus denominadas globalmente como "enfermedades raras", que en realidad, pueden ser patologías completamente diferentes entre unos y otros.

La enfermedad de los tics
En este caso, vamos a tratar el síndrome de Gilles de la Tourette, también conocido como "enfermedad de los tics". Esta dolencia afecta al sistema nervioso y se caracteriza por tener tics, es decir, movimientos rápidos, repetitivos e involuntarios tanto motores como vocales, con la reproducción involuntaria de ruidos y palabras. Estos tics se repiten continuamente a lo largo del día, y pese a que puede haber periodos en los que desaparezcan, nunca sobrepasará los tres meses.

¿A quién afecta?

El síndrome de Tourette se suelen dar en niños, normalmente entre los 2 y los 13 años, teniendo en cuenta que hay tres niños por cada niña afectada. En pocos casos se da en adultos.

Las dolencias van creciendo progresivamente: empiezan con un tic motor, que desata las alarmas, pero los problemas vocales aparecen más tarde, sobre los 11 años. Estos tics comienzan siendo sílabas aisladas y van alargándose poco a poco.

Es importante decir que muchos niños sufren tics vocales aislados, pero eso no significa que padezca dicha enfermedad y suelen eliminarse sin ningún tipo de tratamiento.

¿Cuáles son los síntomas?

La enfermedad puede detectarse teniendo en cuenta lo que hemos comentado sobre los primeros tics que aparecen. Tendremos que estar muy atentos para ver si los trastornos se repiten y haber valorado con antelación si existe algún familiar que tenga tics, ya que 2 de cada 3 enfermos de Tourette lo están por factores genéticos.

La enfermedad puede derivar de otro trastorno obsesivo-compulsivo, pero el 33% de los niños con Tourette debe su enfermedad a un proceso autoinmune tras una infección en las vías respiratorias por el estreptococo tipo A beta-hemolítico. Se cree que los anticuerpos contra esta bacteria que produce el propio niño dañan la zona del cerebro de los ganglios basales y este daño produce los tics.

¿Cómo tratarlo?

Hay varios tipos de medicación que se utilizan para tratar y mejorar la enfermedad. Los fármacos principales en el tratamiento del trastorno de Tourette son los neurolépticos como haloperidol, pimozida, risperidona y olanzapina. Con este tipo de medicación los especialistas han observado que entre el 60% y el 80% de los pacientes han mejorado notablemente.

La clonidina es otra respuesta que puede paliar la dolencia, aunque debe usarse con precaución porque puede acarrear problemas cardiacos y de hipotensión.

¿Cuáles son las consecuencias?

No sabemos cuál será el motivo pero el caso es que la enfermedad de los tics, al igual que las demás enfermedades raras, despierta rechazo. El hecho de que un niño tenga esos movimientos espásmicos no ayuda a su integración con los demás. Por ello, en la mayoría de los casos, la patología será tratada por un neuropediatra.

El malestar del pequeño en la sociedad puede derivar en un carácter impulsivo o agresivo. Además, es posible que acarree falta de atención y fracaso escolar debido a su falta de integración.

¿Dónde acudir?

A pesar de que queda mucho camino por recorrer en el mundo de las enfermedades raras, existen lugares donde poder acudir en busca de ayuda. Ejemplo de ello son la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), que cuenta con un listado de delegaciones y de asociaciones por enfermedades, la Organización Europea de Enfermedades Raras, EURORDIS y la Fundación Isabel Gemio para la Investigación de Distrofias Musculares y Otras Enfermedades Raras.

jueves, 2 de junio de 2011

"Cuentos para aprendices visuales"

"Cuentos para aprendices visuales" es un proyecto sin ánimo de lucro cuyo objetivo principal es difundir cuentos infantiles a niños con necesidades especiales.

Los cuentos, aunque principalmente están dirigidos a niños con TEA (Trastorno del Espectro Autista), también pueden utilizarse con personas que tengan necesidades especiales de aprendizaje como atraso global del desarrollo, perturbaciones específicas del lenguaje o parálisis cerebral.

En la web del proyecto, aclaran que los "aprendices visuales" son aquellas personas que comprenden mejor la información que se les presenta a través de los ojos, de manera visual, y de manera secuenciada (imágenes, cuadros, diagramas...) que la que se presenta de forma auditiva y temporal.

En el proyecto cuentan con la colaboración de expertos en el sector (psicólogos, pedagogos, médicos) para que los cuentos estén bien adaptados a las dificultades de aprendizaje. La atención en edad temprana, afirman, determinará su desarrollo posterior en gran medida.

Las publicaciones tanto físicas como digitales están disponibles bajo la licencia Creative Commons, de modo que su distribución y copia es completamente libre.

COLECCIONES
La primera colección "DISFRUTA", está compuesta de 6 cuentos enfocados al entretenimiento de los niños, con títulos especialmente pensados para los niños con TEA:

- “El pajarito rosa”, una historia de amistad.
- “Las pelusas se mudan de casa”, para aprender que una mudanza puede ser divertida.
- “El caracol y su casita”, donde buscar una casita se convierte en aventura.
- “El Oledor”, un aventurero que descubre la pimienta.
- “La rana pirata”, con canciones y actividades.
- “El dragón de las 7 cabezas”, donde el ingenio se desarrolla.

La segunda colección "APRENDE", tiene más de 15 títulos que guiarán a los niños en el proceso de aprendizaje de pequeñas rutinas que otros reconocen con mayor facilidad.

OTROS BENEFICIOS
En "Cuentos para aprendices visuales" también buscan la promoción paralela de jóvenes artistas e ilustradores, que trabajan en la elaboración de las ilustraciones y pictogramas. Además, como ya hemos comentado antes, la licencia es de libre copia y difusión, por lo que el público al que llegarán los cuentos será más amplio.

Una de las actuaciones que van a llevar a cabo es la distribución de 6000 ejemplares de la colección “Disfruta” de forma gratuita en las Asociaciones que trabajan el Autismo en España y otras asociaciones relacionadas con las dificultades de aprendizaje. Tambíen se publicarán de forma digital en varios idiomas en la web, de modo que estarán disponibles para cualquier usuario.


Fuente: Autismodiario y Aprendices Visuales

"Con alas en los pies" es el título que la joven María Pino Brumberg pone a su autobiografía.

"Con alas en los pies" es el título que la joven María Pino Brumberg pone a su autobiografía. María habla en él de su enfermedad e intenta concienciar de las limitaciones que sufren las personas con movilidad reducida.

La Ataxia de Friedreich es una enfermedad degenerativa rara, neurodegenerativa, que causa en quienes la padecen un deterioro progresivo del cerebelo y ganglios espinales dorsales. De este modo, los afectados tienen una pérdida progresiva de muchas de las funciones necesarias para una autonomía normal y, en más o menos tiempo, se ven obligados a utilizar una silla de ruedas y a depender de ayudas.

Yo supe de este libro a través de un evento que recibí en Facebook. Un evento en el que María nos invitaba el próximo 5 de junio a la Carpa Institucional de la Feria del Libro de Santa Cruz de Tenerife. Rápidamente busqué su página web y saqué un poco de información acerca de este libro.

“Con alas en los pies” no sólo cuenta la historia de una joven canaria de 29 años que ve cómo su enfermedad ha ido obligándola a utilizar otros elementos, además de las piernas, para poder andar. Este libro también deja claras las ganas de vivir de eta joven que no para de buscar nuevas experiencias, evadirse de sus problemas y disfrutar de la vida.

En el prólogo, Alberto Vázquez-Figueroa (quien fue durante muchos años enviado especial de Televisión Española) cuenta como entre las páginas del libro "conviven una niña soñadora, una muchacha asustada y una adulta golpeada pero nunca vencida".

Yo tengo muchas ganas de leerlo, ¿y tú?

miércoles, 25 de mayo de 2011

Día mundial de la Esclerosis Múltiple

Se celebra hoy 25 de mayo, en este día FELEM, reivindica diferentes acciones para mejorar la calidad de vida de las personas con esta enfermedad.

25/05/2011 FELEMEscriba el primer comentario de esta noticia

En el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, la Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple, FELEM, quiere hacer visible la Esclerosis Múltiple y su problemática y reivindicar:

El reconocimiento de la especificidad de EM y otras enfermedades neurodegenerativas al elaborar acciones normativas y legislativas, como los sistemas de valoración de la dependencia y discapacidad, actualmente en discusión.El acceso de las personas afectadas por EM a los servicios necesarios: información de calidad, recursos, formación, cuidado, servicios de rehabilitación y tratamientos personalizados.

Una mayor implicación en la investigación de la EM, destinando más recursos a este fin. Estas investigaciones abarcan la causa de la enfermedad, la búsqueda de una solución definitiva y la creación de un observatorio de la EM. Apoyo a las personas con EM tras el diagnóstico para que puedan continuar trabajando el mayor tiempo posible. Para ello resulta clave el papel de los empresarios.

Una mayor colaboración entre la Administración Sanitaria y las entidades de Esclerosis Múltiple que se traduzca en la elaboración de una estrategia de Esclerosis Múltiple en el Sistema Nacional de Salud.

martes, 24 de mayo de 2011

PETRER Y SENSE BARRERES EN LA 20ª EDICION DEL IRONMAN DE LANZAROTE

Os comentamos un poco esta bonita historia, cuatro miembros del club tri-sport vinalopo han participado en la prueba mas dura, el IRONMAN de LANZAROTE. Ellos tuvieron la genial idea de serigrafiar nuestros logotipo de Sense Barreres en sus equipaciones deportivas, para darnos su apoyo.

Por ello queremos agradecer enrome mente a los cuatro deportistas que contasen con nosotros y representen a nuestra población así como a nuestro colectivo.
Gracias de todo corazón

ahora os dejamos con la información del evento que nos envía un componente del equipo Jorje García Hernandez.

Hemos sido cuatro los miembros del club tri-sport Vinalopó los que hemos participado en la 20ª edición del IRONMAN DE LANZAROTE: Yolanda Valiente, Juan Andrés González, Roberto Rico y Jorge García.

Añadiendo al valor de las distancias de este tipo de pruebas 3,8 kms. Nadando, 180 kms. De bici y 42,2 kms. de carrera a pie, la exigencia del perfil ciclista y al embravecido aire de la isla de fuego, dan el resultado del que dicen el IRONMAN mas duro del mundo.

El segmento de la natación discurre en la playa de Puerto del Carmen en donde se disfruta en todo momento de un mar tranquilo y un fondo marino tan visible como espectacular.

El circuito ciclista parte del sur-oeste de la isla, Puerto del Carmen, y recorre todo el perímetro de la misma, pasando por los lugares mas emblemáticos como Timanfaya, Hervideros, Mirador de Haría, Mirador del Rio… para volver a Puerto del Carmen, que es donde de nuevo nace la ultima modalidad, la carrera a pie. Esta discurre por el paseo de la costa bajo un calor considerable que se va paliando con el gran apoyo del publico que abarrota esa zona. A nivel de inscritos inmejorable, ya que en esta edición fueron casi 1500 participantes llegados de todos los puntos del mundo con mayoría hispana y con gran representación inglesa y alemana.

En definitiva que un 10 en todo para la prueba: organización, recorridos, intendencia…. Y muy contentos de haber podido acabar todos este gran reto personal para cada uno de nosotros.

viernes, 20 de mayo de 2011

Gandia será pionera en ofrecer bicicletas para discapacitados

Un empresario local con movilidad reducida ha diseñado un modelo de triciclo adaptado que ya está funcionando en periodo de pruebas

S. G. GANDIA
El sistema de alquiler público de bicicletas de Gandia, LaBici, sigue ampliando servicios y usuarios pocas semanas después de su puesta en marcha. Ayer, el concejal de Tráfico y Movilidad, Vicent Mascarell, presentó una novedad que convierte a la ciudad en pionera en toda Europa: la adaptación del servicio para que puedan hacer uso del mismo personas con movilidad reducida.
La iniciativa responde, por un lado, a la voluntad del ayuntamiento de hacer accesible LaBici a todos los ciudadanos, pero buena parte de culpa ha tenido en ello un empresario de la ciudad, Felipe García-Villarrubia, que ha diseñado el modelo de bicicleta adaptada que ya está funcionando en pruebas.
Fue García-Villarrubia, que quedó postrado en una silla de ruedas a consecuencia de un accidente, quien planteó al ayuntamiento esta iniciativa. Este vecino tiene una empresa especializada en el diseño de bicicletas, sillas y otros elementos para la práctica del deporte por personas con discapacidades físicas.
Según explicó Mascarell, Gandia refuerza de este modo "su compromiso por la igualdad y la adaptación máxima de las personas con discapacidad", acercándoles la posibilidad de participar en un fenómeno que en Gandia ha roto todas las expectativas iniciales, con más de 7.000 abonados en apenas un mes. Mascarell destacó la importancia de esta iniciativa para la ciudad y la apuesta por la integración con un sistema innovador. Según ha explicó, Gandia apuesta por que "aquellas personas que por distintos motivos tienen una discapacidad física, puedan disfrutar de la bicicleta para desplazarse por la ciudad con facilidad y de forma sana y saludable".
Felipe García-Villarrubia destacó que se trata de una iniciativa "innovadora y que demuestra que Gandia es una ciudad muy accesible, idónea para introducir este tipo de bicicletas". García explicó también que han intentado hacer la bicicleta lo más ligera posible, buscando además que la estética fuese lo más parecida posible a las del resto de bicicletas que completan laBici. En este sentido, se mostró convencido del éxito de la propuesta y asegura que desde Ámsterdam "ya nos ha llegado la demanda para que este tipo de bicicletas llegue a Holanda", siendo así Gandia un referente y un modelo a seguir para el resto de ciudades europeas, incluso para la que está considerada capital de la bicicleta en el continente.
Por el momento, son 4 bicicletas adaptadas las que están circulando en pruebas. La intención municipal es ampliar el número, de modo que haya al menos una en cada base. A diferencia del resto de bicicletas, estas se retirarán por las noches.

Fuente
Levante-EMV.com » Comarcas

martes, 10 de mayo de 2011

La biblioteca Paco Mollá dispone de un ordenador adaptado para personas con discapacidad sensorial, cognitiva o motora

■  El proyecto ‘Tic tac’ facilita el acceso al ordenador e Internet a personas con discapacidad o movilidad reducida con sistemas de última generación

El concejal de Cultura, José Miguel Payá, ha informado que la biblioteca Paco Mollá, cuenta con un ordenador totalmente adaptado con tecnología de última generación, para que personas con discapacidad sensorial, cognitiva o motora y personas con movilidad reducida puedan tener acceso a las nuevas tecnologías e Internet sin barreras. Para ello hay un conmutador con funciones de pulsados, una pantalla táctil, brazos articuldos, teclados y ‘ratones’ alternativos y controladores sin manos, para facilitar su uso entre los discapacitados. Según Payá “vamos avanzando en la idea de combinar informatización y accesibilidad y se permite con este ordenador adaptado que nadie se quede sin poder tener acceso a Internet”.

El proyecto ‘Tic tac’ cuenta con fondos de la Unión Europea, y llega a Petrer a través del Ministerio y la Generalitat Valenciana con la concesión de un ordenador totalmente adaptado que ya puede ser utilizado en la biblioteca Enrique Amat.

Además, ha informado el edil que hay al servicio de los usuarios dos ordenadores portátiles para su uso en la biblioteca conectados a la red wifi ya existente.

FEDER recibe el apoyo de miles de personas en los I Premios Inocente al “Famoso más solidario”

Gracias a la colaboración de todos han logrado un segundo puesto y han conseguido que las enfermedades raras cada vez sean más visibles en la sociedad.

10/05/2011 FEDER

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha participado en los I Premios Inocente –convocados por la Fundación Inocente- para votar al “Famoso más solidario”. Su embajador ha sido Andrés Iniesta, quién a través de su imagen ha ayudado a promocionar una vez más a la causa de las enfermedades poco frecuentes.

Gracias al apoyo de miles de personas solidarias, FEDER ha logrado un muy honroso segundo puesto, que demuestra que la sociedad cada vez está más concienciada sobre la necesidad de ayudar a las personas que sufren patologías poco frecuentes en España.

Para lograr este segundo puesto, FEDER ha contado además con la colaboración de numerosas empresas y profesionales en redes sociales que se han animado y han querido contribuir a la causa aportando su granito de arena. Concretamente, entre las organizaciones que han querido apoyar el proyecto se encuentran:

Gerard Guiu
Pepa y Luis Miguel Barral (inteligenciaetica.com / twomuchrs.com)
Zoomlabs (zoomlabs.es)
Paz Montes (Agencia de Comunicación Butragueño-Bottlader)
Además, también se han adherido, el Instituto de Medicina Genómica, Valentia Biopharma y Genagen, el Centro Superior de Investigación de Salud Pública de la Comunidad Valenciana, Adaptamos Group, la Asociación Valenciana de Transplantes de Pulmón, la Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar, entre otras muchas entidades que han decidido apoyar y colaborar con el proyecto.

FEDER quiere agradecer públicamente a todos la ayuda y la implicación mostrada en el proyecto. Su apoyo y su fuerza han hecho que las familias con enfermedades poco frecuentes sean más visibles y puedan cambiar su precaria situación rara.