El pasado 11 de Diciembre tuvo lugar una gala solidaria, que comerciantes de nuestra localidad tuvieron a bien organizar.
Fue todo un éxito de asistencia de publico así como de participantes en la misma, contando con casi un centenar de personas.
Desde nuestra asociación queremos agradecer a todos y cada uno de ellos el haber echo posible esta gala, tan fantástica, si vivieron muchos y muy buenos momentos, por ello gracias a todos.
Especia agradecimiento a la comparsa de Estudiantes de Petrer, que nos cedieron el magnifico campus para la realización de este evento, así como a tod@s las firmas colaboradoras para poder lleva a cabo dicho fin.
os dejamos el enlace para pode ver imagenes de la misma:
http://www.intercomarcal.com/i.php?accion=1&codigo_noticia=33289&m=n&p=
lunes, 27 de diciembre de 2010
viernes, 3 de diciembre de 2010
I GALA BENEFICA SENSE BARRERES
El Próximo sábado día 11 de Diciembre, tendrá lugar en el Campus, la I gala benéfica de Sense Barreres,
se realizará en dos funciones, la primera a las 18:30 de la Tarde y la segunda a las 21:00 horas de la Noche.
Es una noche temática, con desfiles de Moda en Ropa, Joven, Fiesta y Niños,Tendencias en Peinados y
Bisuterías.
Los mil y un sueños, también contaremos con danzas moras, cuenta cuentos ambientados y temáticos, en fin será una tarde - noche fantástica.
Desde la Asociación queremos agradecer a todos los participantes y para no olvidarnos de alguno hacemos extensiva nuestro agradecimiento a todos.
La forma de acceder al espectáculo, es comprando el bolígrafo solidario de Sense Barreres, al precio de 3 Euros, y te daremos una invitación para acudir.
Los lugares de venta son: Marfanda, Bernabeu Joven, Keko´s, Sense Barreres, Bazar Plaza España, Mayte Peluqueros, Embolics, Kiosko Laura.
Desde aquí os animamos a acudir
Gracias
jueves, 25 de noviembre de 2010
Video Presentación calendario benéfico Sense Barreres 2011
Aquí os colocamos el vídeo presentación del calendario, esperamos que os guste,
Saludos
Ha que no se olvide comprar el calendario y animar a vuestros amigos y familiares a comprarlo o utilizarlo también como regalo
gracias
miércoles, 24 de noviembre de 2010
COMIENZA EN VALLADOLID EL III CONGRESO INTERNACIONAL DE TURISMO PARA TODOS
Organizado por Fundación ONCE
24/11/2010 SERVIMEDIA
24/11/2010 SERVIMEDIA
Este miércoles comienza en Valladolid el III Congreso Internacional de Turismo para Todos, un encuentro que se desarrollará hasta el viernes organizado por la Fundación ONCE en el marco de la XIV Feria de Turismo de Interior Intur.
El Congreso, que cuenta con la colaboración de la Red Europea de Turismo Accesible (ENAT), será un punto de encuentro para investigadores, empresas, administraciones, profesionales, asociaciones, empresas, usuarios de los productos y servicios vinculados al turismo y personas e instituciones interesadas en conocer el estado actual del turismo para todos y su futuro próximo, así como las posibilidades de cambio y mejora que tiene el sector.
Este III Congreso Internacional de Turismo para Todos tendrá como eje central el turismo cultural. Está dirigido a todos los profesionales de la cultura, con el ánimo de potenciar su participación en el sector turístico y el objetivo de establecer la accesibilidad y el diseño para todos, favoreciendo así la inclusión de las personas con necesidades especiales.
El encuentro también pretende analizar en el mercado del sector turístico el paradigma del diseño para todos mostrando cómo éste beneficia a clientes y proveedores y a la sociedad en general. Igualmente, se presentarán resultados concretos de experiencias de turismo para todos con el fin de conocer el impacto social y económico que genera.
Asimismo, busca ofrecer un foro de intercambio en el que se reúnan todos los agentes implicados y se pueda debatir e intercambiar información sobre las nuevas tendencias y el futuro del turismo.
También se pondrá de manifiesto que la calidad concebida desde el diseño para todos es una ventaja para la ciudadanía en general y que la accesibilidad se convierte en un factor de excelencia en la oferta.
Se trata de la tercera edición del Congreso Internacional de Turismo para Todos, un proyecto que nació para dar respuesta a la necesidad que tienen las personas con discapacidad de acceder al turismo de una forma normalizada.
Bayer HealthCare apoya a las personas con Enfermedades Raras
Forma parte de la Red de Solidaridad con las personas con patologías poco frecuentes que promueve la Federación Española de Enfermedades Raras.
24/11/2010 NOTA DE PRENSA
El laboratorio farmacéutico Bayer Healthcare apoya a las personas con Enfermedades Raras (ER) y colabora en la defensa de sus derechos. De esta forma, la compañía, que forma parte de la Red de Solidaridad con las ER, ha destinado parte de su presupuesto en Acción Social a realizar proyectos para posicionar a las patologías poco frecuentes como un problema de salud pública.
El concreto, Bayer Healthcare ha sido el patrocinador oficial de EUROPLAN, un proyecto europeo, organizado por FEDER en España y que ha tenido como objetivo garantizar la transferencia de la Recomendación Europea en la Estrategia Nacional de Enfermedades Raras, así como identificar las buenas prácticas que se están llevando a cabo en nuestro país en el abordaje de estas patología. La actividad se celebró los días 5 y 6 de noviembre en el Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (CREER) y contó con la participación de más de 120 expertos de primera línea en el ámbito de las enfermedades poco frecuentes.
Sin embargo, no es el único compromiso de Bayer. Según informa la Dra. Carme Piñol, responsable del departamento de Acceso al Mercado, “Desde la empresa también vamos a apoyar la Mesa de Diálogo por las Enfermedades Raras en la Comunidad de Madrid, a celebrar el próximo 17 de Diciembre. Un punto de encuentro donde administración, especialistas y, por supuesto, pacientes se reúnen para establecer y crear un consenso sobre la información, prevención y el abordaje de estas patologías en la comunidad”.
Justo Herranz, delegado de FEDER en la Comunidad de Madrid explica que “el apoyo de Bayer es la mejor muestra de su compromiso hacia la sociedad y hacia las personas con patologías poco frecuentes”.
CALENDARIO BENEFICO SENSE BARRERES 2011
Hola a Todos:
Podéis adquiridlos en los establecimientos habituales de nuestra localidad, en las comparsas, en la asociación si alguna persona que resida fuera de petrer quiere colaborar con nosotros adquiriendo este magnifico calendario solo tiene que enviarnos un correo electrónico o llamarnos por telefono y se lo haremos llegar.
Gracia a Todos
Ya esta en la calle el calendario 2011.
El diseño se ha mantenido y se han ampliado 4 paginas mas para dar mayor información y colorido al mismo.
Desde aquí queremos agradecer a la Unión de Festejos, Grupo Fotográfico Petrer, Cargos Festeros 2010, a todas las Comparsas, Ayuntamiento de Petrer, Caixapetrer, su colaboración desinteresada para que tanto el calendario como la presentación haya sido un éxito.
Podéis adquiridlos en los establecimientos habituales de nuestra localidad, en las comparsas, en la asociación si alguna persona que resida fuera de petrer quiere colaborar con nosotros adquiriendo este magnifico calendario solo tiene que enviarnos un correo electrónico o llamarnos por telefono y se lo haremos llegar.
Gracia a Todos
martes, 23 de noviembre de 2010
Grupo especializado en el diagnóstico de enfermedades minoritarias
La Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) anunciará la Creación de un nuevo Grupo de Especialistas en Medicina Interna dedicado al diagnóstico y tratamiento de las enfermedades minoritarias.
18/11/2010 NOTA DE PRENSA
Durante la celebración del XXXI Congreso Nacional de su Sociedad Española de Medicina Interna que se celebra en Oviedo bajo el título “Avanzando en el manejo de las enfermedades minoritarias ¿Qué ha cambiado en el tratamiento de sustitución enzimática en las patologías lisosomales?”. En esta jornada participarán doctores nacionales e internacionales como el Doctor Miguel Vilardell Tarrés, Jefe de Servicio de Medicina Interna del Hospital Vall d´Hebron en Barcelona y Presidente de la Comisión Nacional de Medicina Interna; El Doctor Miguel Ángel Barba, Internista del Hospital Universitario de Albacete; la Doctora María Doménica Cappelli, Profesora de Medicina Interna del Hospital San Agustín de Avilés y la Doctora Pilar Giraldo, Jefa de Sección de Hematología del Hospital Miguel Servet, quién comentará los grandes avances terapéuticos en la enfermedad de Gaucher, la patología más común entre las enfermedades lisosomales, que afectan sobre todo a la población infantil.
Según ha anunciado el Doctor Jordi Pérez López, internista del Hospital Universitario Vall D´Hebrón, la constitución de este primer grupo de internistas volcados en el diagnóstico de estas patologías de baja prevalencia obedece a una demanda social, ya que estas patologías afectan a más de tres millones de personas en nuestro país. De este número de afectados, un millón y medio de ellos deambulan por el Sistema Nacional de Salud en busca de un posible diagnóstico y sólo un 6% de ellas, acceden a un tratamiento, según el estudio ENSERIo realizado por Obra Social Caja Madrid.
Actualmente, se sabe que existen más de 7.000 patologías minoritarias y sólo hay medicamento para 68 de ellas. Estas cifras han hecho que los internistas quieran colaborar en mejorar la atención de estos pacientes afectados por patologías minoritarias.
18/11/2010 NOTA DE PRENSA
Durante la celebración del XXXI Congreso Nacional de su Sociedad Española de Medicina Interna que se celebra en Oviedo bajo el título “Avanzando en el manejo de las enfermedades minoritarias ¿Qué ha cambiado en el tratamiento de sustitución enzimática en las patologías lisosomales?”. En esta jornada participarán doctores nacionales e internacionales como el Doctor Miguel Vilardell Tarrés, Jefe de Servicio de Medicina Interna del Hospital Vall d´Hebron en Barcelona y Presidente de la Comisión Nacional de Medicina Interna; El Doctor Miguel Ángel Barba, Internista del Hospital Universitario de Albacete; la Doctora María Doménica Cappelli, Profesora de Medicina Interna del Hospital San Agustín de Avilés y la Doctora Pilar Giraldo, Jefa de Sección de Hematología del Hospital Miguel Servet, quién comentará los grandes avances terapéuticos en la enfermedad de Gaucher, la patología más común entre las enfermedades lisosomales, que afectan sobre todo a la población infantil.
Según ha anunciado el Doctor Jordi Pérez López, internista del Hospital Universitario Vall D´Hebrón, la constitución de este primer grupo de internistas volcados en el diagnóstico de estas patologías de baja prevalencia obedece a una demanda social, ya que estas patologías afectan a más de tres millones de personas en nuestro país. De este número de afectados, un millón y medio de ellos deambulan por el Sistema Nacional de Salud en busca de un posible diagnóstico y sólo un 6% de ellas, acceden a un tratamiento, según el estudio ENSERIo realizado por Obra Social Caja Madrid.
Actualmente, se sabe que existen más de 7.000 patologías minoritarias y sólo hay medicamento para 68 de ellas. Estas cifras han hecho que los internistas quieran colaborar en mejorar la atención de estos pacientes afectados por patologías minoritarias.
viernes, 12 de noviembre de 2010
miércoles, 10 de noviembre de 2010
Bienestar Social solicita información a un dependiente a los tres años de morir
Noticia Publicada en el Diario Información 10-11-10
La Conselleria le pide ahora a la viuda que le envíe todos los datos personales de su marido fallecido si quiere optar a las ayudas
La Conselleria le pide ahora a la viuda que le envíe todos los datos personales de su marido fallecido si quiere optar a las ayudas
Las asociaciones que defienden la aplicación de la Ley de Dependencia en la Comunidad Valenciana llevan mucho tiempo expresando sus quejas ante el Gobierno autonómico por el excesivo retraso que se viene produciendo en la tramitación de las solicitudes de ayuda para las personas dependientes. El caso ocurrido en Aspe es mucho más que un ejemplo dado que la primera comunicación oficial por parte de la Conselleria de Bienestar Social ha llegado a los tres añ0s y cuatro meses de haberse cumplimentado la solicitud y de haber fallecido el enfermo.
El aspense Mariano Martínez Giménez tenía 53 años cuando le diagnosticaron un tumor cerebral. Fue el 14 de mayo de 2007 y a su esposa Nieves Sánchez, que ahora tiene 55 años, le aconsejó el psiquiatra que llevaba la historia clínica de su esposo que formalizara la instancia para poder optar a una de las prestaciones que ofrece el Sistema para la Atención a la Dependencia de la Generalitat Valenciana. Ella lo hizo tal y como le aconsejó el especialista y la documentación la cumplimentó una técnico a la semana siguiente. La enfermedad fue sin embargo galopante y Mariano Martínez fue perdiendo todas sus facultades físicas y mentales de forma irreversible hasta que falleció a finales de junio de 2007. Justo a los 42 días de serle diagnosticado el tumor.
Nadie de su familia recordaba ya la petición de ayuda elevada a la Administración valenciana para personas clasificadas como grandes dependientes cuando el pasado 29 de octubre de 2010 la viuda recibió en su vivienda una carta certificada de la Conselleria de Bienestar Social. La sorpresa fue "tremenda", tal y como ella comentaba ayer a este diario, cuando abrió el sobre y leyó el escrito. En el mismo la jefa de Área de Coordinación de la Conselleria de Bienestar Social le requería para que, en un plazo máximo de diez días, aportara una serie de datos y documentos con los que poder tramitar el expediente. Entre ellos una instancia general, la firma del solicitante, la declaración de guardador de hecho y las fotocopias compulsadas del DNI del solicitante y del representante legal o guardador. Lo más curioso es que la carta fue registrada de forma oficial para darle salida el 27 de diciembre de 2007. Así figura en el sello de la Generalitat Valenciana impreso en la misma con el número 49.115.
Las razones por las que la misiva no fue enviada en aquel momento a Nieves Sánchez tal y como aparentemente estaba previsto, y los motivos por los que llega ahora con tres años y medio de retraso a su domicilio de Aspe son todo un misterio. "Ha pasado tanto tiempo que ni siquiera tengo fuerzas para indignarme -reconoce la afectada- pero lo considero una poca vergüenza por parte de las personas que se encargan de tramitar estas ayudas y también de sus responsables por haberlo permitido". Nieves cree que la carta ha estado "durmiendo" más de tres años en un cajón de la Conselleria.
"Si efectivamente es así alguien debería de responder por un olvido tan lamentable porque, en este caso, además de un retraso inmoral se ha producido una absoluta falta de delicadeza hacia los familiares del fallecido, y también se ha incumplido lo que la propia Ley establece respecto a la coordinación sociosanitaria que debe existir en la Administración valenciana para contrastar las bases de datos y que estas situaciones no se produzcan nunca", subraya Mari Cruz Gallego, portavoz de la Plataforma de la Ley de Dependencia de Aspe, Hondón de las Nieves y La Romana.
martes, 9 de noviembre de 2010
Presentación Calendario Benéfico Sense Barreres 2010
Bueno otro año mas tenemos el calendario Benéfico a punto de salir a la calle, capitanías niños y niñas de Sense Barreres, el Grupo Fotográfico etc.. todo pasaron un día muy especial.
Creemos que como los de años anteriores ha quedado muy bien y esperamos que os guste.
Nada invitaros a todos a la presentación del día 19 de Noviembre en el Salón de Actos de Caixapetrer a las 21:30 Horas.
¡ No faltéis !
lunes, 25 de octubre de 2010
VIII JORNADAS SOCIO-SANITARIAS
Como todos ya sabéis el pasado 15 y 16 de Octubre se celebraron las VIII jornadas Socio-Sanitarias que organiza Sense Barreres.
Pensamos que han sido un absoluto éxito, la participación de publico ha sido notable, y las ponencias han superado todas las espectatívas.
Ya os iremos contando mas cosas y añadiremos mas fotografías de esta jornadas
1er TORNEO DE PADEL BENEFICO "SENSE BARRERES"
El I TORNEO DE PADEL BENEFICO "SENSE BARRERES" Y POR PRIMERA VEZ UNA EXHIBICIÓN CON PROFESIONALES DEL "PADEL PROTOUR", en la que participarán también los ganadores de cada categoría.
El Torneo comenzó el Viernes 22 de Octubre a las 16:30hs, organizandose en 4 grupos de 3 parejas, jugando mínimo 2 partidos a 1 Set, clasificando 1º y 2º de cada zona, seguiremos el cuadro eliminatorio hasta definir los finalistas durante la jornada del sábado.El domingo se jugarán las finales a 3 Set a partir de las 8 horas de la mañana y aproximadamente a las 11:30hs dió comienzo la tan anunciada "Exhibición de Profesionales".
La cual partida fue espectacular dejando a todos los asistentes con grandes judadas de estos profesionales.
Desde aquí agradecer a todos los participantes, firmas colaboradoras, ayuntamiento de Petrer, y sobre todo a Jose Maria su gran interes mostrado con este torneo a beneficio de Sense Barreres
Gracias
El Torneo comenzó el Viernes 22 de Octubre a las 16:30hs, organizandose en 4 grupos de 3 parejas, jugando mínimo 2 partidos a 1 Set, clasificando 1º y 2º de cada zona, seguiremos el cuadro eliminatorio hasta definir los finalistas durante la jornada del sábado.El domingo se jugarán las finales a 3 Set a partir de las 8 horas de la mañana y aproximadamente a las 11:30hs dió comienzo la tan anunciada "Exhibición de Profesionales".
La cual partida fue espectacular dejando a todos los asistentes con grandes judadas de estos profesionales.
Desde aquí agradecer a todos los participantes, firmas colaboradoras, ayuntamiento de Petrer, y sobre todo a Jose Maria su gran interes mostrado con este torneo a beneficio de Sense Barreres
Gracias
miércoles, 13 de octubre de 2010
FEDER COMUNIDAD VALENCIANA
El pasado día 2 de octubre, tubo lugar en la asociación la segunda reunión anual que feder comunidad valenciana realiza a lo largo del año.
Acudieron asociaciones como, Sindrome de Rett, Mucopolisacaridosis, Poliomielitis,Adibi, Ictosis,Sindrome de Marfan, Miastenia, Esclerodermia etc..
A primera hora fue el concejal de Sanidad Francisco Ponce quien les dio la bienvenida a Petrer a todos los colectivos presentes.
En esta reunión se presento el Biobanco por parte del Dr.José Mª Millan, responsable del Biobanco que se encuentra en el Hospital la Fe de Valencia.
Además de puestas en común entre todos para celebrar el próximo día mundial de las enfermedades raras.
viernes, 1 de octubre de 2010
Dependencia dispondrá de un 5,2% menos de presupuesto
El proyecto de Ley de Presupuestos Generales del Estado presentados hoy contempla una reducción del 5,2 por ciento para el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD), que se contarán en 2011 con una partida de 1.498,44 millones de euros.
Mientras, la protección familiar, con 1.015,64 millones, desciende en un 8,9 por ciento "como consecuencia de la supresión de la prestación económica de pago único por nacimiento de hijo prevista en el Real Decreto-ley 8/2010, de 20 de mayo, por el que se adoptan medidas extraordinarias para la reducción del déficit público", según explica el documento.
En concreto, las ayudas a la dependencia se dotan con cerca de 83 millones de euros menos que en el ejercicio anterior, mientras que el año pasado se había experimentado un aumento de 422 millones respecto a 2009 en estos fondos.
Según el texto registrado en el Congreso por la titular de Economía, Elena Salgado, estas cifras son el resultado tanto de la evolución del número de beneficiarios como de las medidas aprobadas por el Gobierno en el Real Decreto-Ley 8/2010, de 20 de mayo.
En este sentido, el documento señala que "se adoptan medidas extraordinarias para la reducción del déficit público, que suponen limitar la retroactividad en el pago de las prestaciones económicas nuevas durante los primeros seis meses y posibilitar el fraccionamiento en el pago de retrasos de prestaciones ya solicitadas en un período de hasta cinco años".
En total, la política de Servicios Sociales y Promoción Social del Gobierno disminuye un 8,1 por ciento, con 2.515,58 millones de euros, el grueso de los cuales (2.376,02 millones) se destinan al área de Acción Social, que engloba los créditos destinados a dependencia, Plan Nacional sobre Drogas, servicios sociales de la tercera edad y minusválidos, migrantes, extranjería e inmigración, e infancia y familia.
Mientras, la protección familiar, con 1.015,64 millones, desciende en un 8,9 por ciento "como consecuencia de la supresión de la prestación económica de pago único por nacimiento de hijo prevista en el Real Decreto-ley 8/2010, de 20 de mayo, por el que se adoptan medidas extraordinarias para la reducción del déficit público", según explica el documento.
En concreto, las ayudas a la dependencia se dotan con cerca de 83 millones de euros menos que en el ejercicio anterior, mientras que el año pasado se había experimentado un aumento de 422 millones respecto a 2009 en estos fondos.
Según el texto registrado en el Congreso por la titular de Economía, Elena Salgado, estas cifras son el resultado tanto de la evolución del número de beneficiarios como de las medidas aprobadas por el Gobierno en el Real Decreto-Ley 8/2010, de 20 de mayo.
En este sentido, el documento señala que "se adoptan medidas extraordinarias para la reducción del déficit público, que suponen limitar la retroactividad en el pago de las prestaciones económicas nuevas durante los primeros seis meses y posibilitar el fraccionamiento en el pago de retrasos de prestaciones ya solicitadas en un período de hasta cinco años".
En total, la política de Servicios Sociales y Promoción Social del Gobierno disminuye un 8,1 por ciento, con 2.515,58 millones de euros, el grueso de los cuales (2.376,02 millones) se destinan al área de Acción Social, que engloba los créditos destinados a dependencia, Plan Nacional sobre Drogas, servicios sociales de la tercera edad y minusválidos, migrantes, extranjería e inmigración, e infancia y familia.
Tres jóvenes llegaron a Santiago en sillas de ruedas desde Melide
Los tres jóvenes que iniciaron el pasado martes el Camino de Santiago Francés llegaron ayer a Santiago, consiguiendo así cumplir su objetivo que era demostrar que también las personas con discapacidad motora podían peregrinar a Compostela.
01/10/2010 LA VOZ / GALICIA
Los peregrinos están vinculados a la Fundación del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo y realizaron el Camino acompañados de seis técnicos y voluntarios del centro. Diego Mura, uno de los peregrinos, dijo a Efe que la experiencia fue «muy positiva» porque le permitió conocer gente «encantadora» y porque logra el reto propuesto le ha supuesto una gran satisfacción personal como a cualquier peregrino. Aunque el tramo del Camino realizado fue previamente supervisado por los técnicos, los peregrinos reconocieron que se encontraron con algunas dificultades propias del Camino.
01/10/2010 LA VOZ / GALICIA
Los peregrinos están vinculados a la Fundación del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo y realizaron el Camino acompañados de seis técnicos y voluntarios del centro. Diego Mura, uno de los peregrinos, dijo a Efe que la experiencia fue «muy positiva» porque le permitió conocer gente «encantadora» y porque logra el reto propuesto le ha supuesto una gran satisfacción personal como a cualquier peregrino. Aunque el tramo del Camino realizado fue previamente supervisado por los técnicos, los peregrinos reconocieron que se encontraron con algunas dificultades propias del Camino.
viernes, 24 de septiembre de 2010
El Congreso pide que los padres de niños con cáncer o enfermedades graves puedan pedir una baja laboral retribuida
El Congreso de los Diputados ha aprobado por unanimidad una proposición no de ley con la que piden al Gobierno que realice las modificaciones legales pertinentes para que los padres de niños con cáncer y cualquier otra enfermedad rara o muy grave puedan optar a una baja laboral retribuida para el cuidado de sus hijos durante la hospitalización y tratamiento.
Según ha destacado la diputada de CiU, Conxita Tarruella, autora de esta iniciativa, el objetivo es "hacer justicia" y facilitar a la madre o padre que quiere cuidar a su hijo enfermo pueda estar a su lado en mejores condiciones.
"Actualmente estos padres buscaban la complicidad de los médicos de familia para obtener una baja, mayoritariamente por depresión", ha asegurado Tarruella durante el debate en la Comisión de Sanidad, lo que suponía "tener que ir tirando por el hijo que les necesita".
La iniciativa se había planteado inicialmente para los padres de niños con cáncer aunque tanto el PSOE y el PP como la propia diputada de CiU, Conxita Tarruella, han acordado ampliar este permiso retribuido a cualquier otra enfermedad que requiera ingreso hospitalario.
Igualmente, en la propuesta inicial de CIU se proponía que fuese la Seguridad Social quien se hiciese cargo de esta prestación económica a partir del tercer día de baja, un matiz que finalmente no se ha incluido en la propuesta.
Además, los grupos han acordado que esta baja laboral sea efectiva sólo en aquellos casos en que ambos progenitores estén trabajando.
Según la diputada socialista Concepción Sanz, su grupo está de acuerdo en impulsar medidas como ésta "pero siempre que no se genere discriminación" o "una protección desigual" frente a situaciones similares.
Por su parte, el diputado del PP Francisco Vicente Murcia ha justificado el apoyo a la propuesta ya que "se ha demostrado que cuando los padres puede dedicar tiempo completo al menor los niños obtienen mejorías a la hora de ofrecer respuestas emocionales".
VIII JORNADAS SOCIO-SANITARIAS DE SENSE BARRERES
Otro año mas hemos preparado las jornadas socio-sanitarias, como años anteriores la participación de los ponentes y el nivel de todos ellos es alto, importantes ponencias nos esperan, y sobre todo saber mas de nuestro mundo diferentes discapacidades, y vivencias mas que sactifactorias.
CAMINO DE SANTIAGO 2010 RUTA XACOBEA EN BICICLETA ADAPTADA
Desde la FUNDACIÓN TAMBIÉN, en este año Xacobeo y gracias al patrocinio de Orange nos vamos al Camino de Santiago del 9 al 12 de Octubre (de sábado a martes).
El viaje incluye:
1. Viaje ida y vuelta desde Madrid, glorieta D. Juan de Borbón, Parque Juan Carlos I de Madrid, en autocar adaptado
2. Bicicleta adaptada
3. Alojamiento en régimen de pensión completa en el Hotel Tryp San Lázaro
4. Cena del domingo en el Club Naútico Portosín
5. Seguro de actividad
Raquel Álvarez Escribano
Responsable de Coordinación
Fecha límite de inscripción: 28 de septiembre.
No os lo podéis perder.
REUNION FEDERACION ESPAÑOLA DE ENFERMEDADES RARAS COMUNIDAD VALENCIANA
El próximo sábado día 2 de Octubre, Sense Barreres acogerá la reunión anual de Feder Comunidad Valenciana.
En esta reunión tendremos información de representantes del CIBERER Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Raras: Director Ajunto Don José Mº Millán, Genetista y Dña. Virginia Corrochano, Bióloga.
El CIBERER esta promoviendo una campaña de captación de muestras de enfermedades raras que FEDER‐Comunidad Valenciana junto con el Biobanco del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) va a poner en marcha. Para ello, siguiendo un orden preestablecido por el CIBERER, se llevarán a cabo charlas informativas para aquellas asociaciones de pacientes que expresen su interés en la campaña. Durante la charla, se proporcionará información sobre el biobanco y el procedimiento de donación aclarando todas las dudas que puedan surgir y dando oportunidad, al finalizar la misma, de donar sangre a todo aquel que lo desee de forma voluntaria.
Como es sabido, un biobanco es un establecimiento, sin ánimo de lucro, que acoge muestras biológicas asociadas con información clínica, que son recogidas, procesadas, almacenadas y gestionadas para ponerlas al servicio de la sociedad con objeto de promover la investigación biomédica.
lunes, 6 de septiembre de 2010
“El caso del número discapacitado”
Un siete y una siete se casaron y tuvieron un hijo que resultó ser un 6. Incapaces de reconocerse en aquel niño, se echaron a llorar desconsoladamente.
Así empieza,”El caso del número discapacitado”; un cuento que, en tan solo 9 páginas, bueno, 9 pantallas, nos transmite una interesante enseñanza.
http://www.clubcultura.com/clubliteratura/clubescritores/millas/forges/numero.htm
miércoles, 1 de septiembre de 2010
La actividad de la esclerosis múltiple varía según las estaciones del año
Investigadores del Brigham and Women's Hospital de Boston, aseguran que la esclerosis múltiple varía su actividad en función de la estación del año, siendo mayor en primavera y verano.
01/09/2010 Neurology
En dicho estudio participaron un total de 44 afectados por esta enfermedad neurodegenerativa, de entre 25 y 52 años, de quienes se analizaron las resonancias magnéticas de su cerebro realizadas entre 1991 y 1993. Cada persona presentaba ocho exploraciones semanales y ocho análisis cada dos semanas, seguidas de seis controles mensuales. Al mismo tiempo, se fue recopilando información climatológica del periodo analizado que incluía la temperatura diaria, la radiación solar y los niveles de precipitación del área de Boston.
Después de un año, los autores descubrieron 310 nuevas lesiones en 31 personas, mientras que en las 13 restantes no se detectó progreso alguno de la enfermedad. Analizando la época del año de estas lesiones, el autor del hallazgo, Dominik Meier, asegura que "su aparición era de dos a tres veces mayor en los meses de marzo a agosto, en comparación con otros meses del año".
Además, explica Domonik Meier, autor de este estudio, "no sólo había más lesiones durante la primavera y el verano, sino que también se observa cómo las temperaturas más cálidas y la radiación solar se asocian a una mayor actividad de la enfermedad".
Eficacia de los fármacos
"Este es un estudio importante porque analiza los registros de principios de los años 90, antes de que los medicamentos para la esclerosis múltiple recidivante fueran aprobados, por lo que no pueden influir en el resultado", explica Anne Cruz, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington, en un editorial adjunto a este estudio.
Según Cruz, este estudio ya no se puede repetir de ahí que en las futuras investigaciones que se hagan al respecto se analice también "cómo y por qué los factores ambientales pueden ser determinantes en la esclerosis múltiple".
Sin embargo, habrá que tener en cuenta que los ensayos clínicos suelen utilizar la resonancia magnética para evaluar la eficacia de un medicamento y los estudios suelen durar entre 6 y 12 meses.
De este modo, si el estudio se prolonga desde la primavera hasta el invierno, es probable que las lesiones disminuyan por el efecto de los fármacos, aunque la causa también podría ser el cambio de temporada. En cambio, podría suceder justo lo contrario si el estudio se inicia en invierno y dura hasta primavera o verano.
martes, 31 de agosto de 2010
Convocado el III Premio Cermi ‘Discapacidad y derechos humanos’
El galardón está dotado con 3.000 euros
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha convocado la III Edición del Premio Cermi ‘Discapacidad y Derechos Humanos’ 2010, para reconocer aquellos estudios o trabajos de investigación sobre la concepción de la discapacidad como cuestión de derechos humanos y como realidad personal y social enriquecedora.
El objetivo de este premio, dotado con 3.000 euros, es distinguir aquellas investigaciones científicas en el ámbito de la Teoría Política, el Derecho, la Filosofía, la Sociología, la Economía y demás ramas del conocimiento, así como estudios multidisciplinares, que supongan una aportación meritoria a la consideración de la discapacidad como una dimensión de los derechos humanos y de las personas con discapacidad como ciudadanos de pleno derecho.
Así, podrán presentar sus candidaturas las personas físicas o jurídicas que aporten trabajos originales e inéditos, presentados en lengua española y en formato accesible, entre otras características.
Las candidaturas deberán ser remitidas antes del 15 de febrero de 2011, junto con un escrito justificativo y un trabajo de investigación, en soporte electrónico y papel, a la Secretaría Técnica del Premio, ubicada en la calle Recoletos de Madrid.
El jurado emitirá el fallo del III Premio Cermi ‘Discapacidad y Derechos Humanos’, antes del día 15 de mayo de 2011, que será hecho público, previa notificación al ganador o ganadores.
lunes, 30 de agosto de 2010
IV Marcha por la visibilidad de la Diversidad Funcional
Día: Sábado 11 de septiembre.
Hora: 18:00.
Salida: Plaza Jacinto Benavente.
Recorrido: Plaza Jacinto Benavente - Calle Doctor Cortezo - Calle Lavapiés - Plaza de Lavapiés.
El objeto de la marcha es reclamar visibilidad, que no se mire para otro lado cuando se violan derechos de personas con diversidad funcional – por edad, discapacidad, menores,…- para lo que se invita a todas las personas que consideran que se están violando sus derechos a que se manifiesten. A lo largo de este año en muchos lugares de España se han llevado a cabo multitudinarias manifestaciones reclamando el cumplimiento de la ley de Promoción de la autonomía personal y atención a la dependencia. En esta ocasión la finalidad es reclamar los derechos que nos corresponden en materia de: educación, trabajo, prestaciones, sanidad, ocio, accesibilidad … y lo que pedimos, a todas las entidades que atienden la realidad de la discapacidad, es que hagan llegar la noticia de la realización de la marcha, para que nadie pueda decir que queriendo manifestarse no lo hizo porque no se enteró.
Lo único que hace el Foro es poner la calle a disposición de quien quiera manifestar su reivindicación, es decir, hacer pública la violación de derechos que sufre: segregación escolar de sus hijos, discriminación en el acceso al trabajo, imposibilidad de utilizar medios de transporte, ausencia de recursos personales y económicos que permitan una vida inclusiva en el entorno social, imposición de una institucionalización forzosa por falta de alternativas,….
Hora: 18:00.
Salida: Plaza Jacinto Benavente.
Recorrido: Plaza Jacinto Benavente - Calle Doctor Cortezo - Calle Lavapiés - Plaza de Lavapiés.
El próximo día 11 de septiembre, bajo el lema “Derechos Humanos ¡YA!” y organizada por el Foro de Vida Independiente, tendrá lugar en Madrid la “IV Marcha por la visibilidad de la Diversidad Funcional” porque las razones que impulsaron las convocatorias de los años pasados siguen vigentes. Incluidas en la Red de Marchas, hasta final de año se irán sucediendo marchas similares a las de Madrid en muchas ciudades españolas.
El objeto de la marcha es reclamar visibilidad, que no se mire para otro lado cuando se violan derechos de personas con diversidad funcional – por edad, discapacidad, menores,…- para lo que se invita a todas las personas que consideran que se están violando sus derechos a que se manifiesten. A lo largo de este año en muchos lugares de España se han llevado a cabo multitudinarias manifestaciones reclamando el cumplimiento de la ley de Promoción de la autonomía personal y atención a la dependencia. En esta ocasión la finalidad es reclamar los derechos que nos corresponden en materia de: educación, trabajo, prestaciones, sanidad, ocio, accesibilidad … y lo que pedimos, a todas las entidades que atienden la realidad de la discapacidad, es que hagan llegar la noticia de la realización de la marcha, para que nadie pueda decir que queriendo manifestarse no lo hizo porque no se enteró.
Lo único que hace el Foro es poner la calle a disposición de quien quiera manifestar su reivindicación, es decir, hacer pública la violación de derechos que sufre: segregación escolar de sus hijos, discriminación en el acceso al trabajo, imposibilidad de utilizar medios de transporte, ausencia de recursos personales y económicos que permitan una vida inclusiva en el entorno social, imposición de una institucionalización forzosa por falta de alternativas,….
FORO DE VIDA INDEPENDIENTE
“NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS”
¡Exigimos igualdad!
jueves, 22 de julio de 2010
Presentan las obras de accesibilidad en el Cementerio y la avenida Bassa Perico
■ Con actuaciones que superan los 130.000 euros se han hecho rebajes de aceras, relleno de árboles y rampas para eliminar barreras arquitectónicas.
Por su parte, Mª Josefa Álvarez, directora de accesibilidad de la ONCE, ha asegurado que pocos ayuntamientos de España invierten tanto dinero como en Petrer, para obras de accesibilidad. “Cada vez que se rebaja un bordillo, se adapta un semáforo o se rellena un árbol, estamos haciendo que estas personas discapacitadas o con dificultades puedan andar por las ciudades sin accidentarse”.
fuente elperiodic.com
El alcalde de Petrer, Pascual Díaz, y representantes de la ONCE han presentado las obras de accesibilidad en el Cementerio Municipal y la ejecución de rampas en la avenida Bassa Perico, que posteriormente dichos representantes y concejales del Ayuntamiento han pasado a visitar. Díaz ha informado de que estas “importantes obras de accesibilidad han supuesto 130.000 €. En los últimos 5 años entre el Ayuntamiento, la ONCE y el Imserso se han invertido 800.000 euros en obras de accesibilidad, lo que demuestra que somos un Ayuntamiento sensibilizado con los discapacitados. Nuestro compromiso es construir un Petrer en el que quepan todos”.
Las obras en el cementerio han constado de rampas en los accesos al recinto, a los aseos y a la zona de nichos. Y en la avenida Bassa Perico, ensanchamiento de aceras, rampas en los pasos peatonales y el relleno de los árboles para evitar tropiezos.
El director administrativo de la ONCE, Salvador Galván, ha indicado que desde la Fundación ONCE con el dinero recaudado a través de la venta de cupones de la Organización, “se devuelve esa solidaridad de las personas en forma de servicios para la comunidad, en especial para ciegos, discapacitados y personas mayores. Pretendemos que las ciudades sean mejores para todos y que se eliminen las barreras”.
Por su parte, Mª Josefa Álvarez, directora de accesibilidad de la ONCE, ha asegurado que pocos ayuntamientos de España invierten tanto dinero como en Petrer, para obras de accesibilidad. “Cada vez que se rebaja un bordillo, se adapta un semáforo o se rellena un árbol, estamos haciendo que estas personas discapacitadas o con dificultades puedan andar por las ciudades sin accidentarse”.
fuente elperiodic.com
viernes, 16 de julio de 2010
Luz verde para el primer hotel para lesionados medulares
RAQUEL LÓPEZ La Fundación para la Rehabilitación del Lesionado Medular pondrá la primera piedra del futuro Centro de Recursos de Turismo Accesible en La Vila Joiosa antes de fin de año, según informó el concejal popular Marcos Zaragoza, después de la aprobación, por unanimidad de toda la corporación, de la cesión de una parcela municipal para tal fin en las proximidades de la playa del Torres. Será el primer hotel europeo para personas que padecen este tipo de lesión y para sus familiares, ya que aquellas gravemente afectadas, como quienes han quedado en estado de tetraplejia, "no pueden hospedarse en las instalaciones hoteleras al uso, y menos de forma familiar, a pesar de que se cataloguen como de accesibles, si no disponen de las adaptaciones específicas y de las ayudas técnicas necesarias, así como si no llevan su propio servicio de asistencia personal", según explicaron fuentes de la fundación.
El proyecto, que según sus impulsores no pretende competir con el sector hotelero sino sumar una opción al turismo social, de hecho, surgió para dar respuesta, en primer lugar, al problema que representa a las personas con movilidad reducida las vacaciones, y en segundo lugar, a que la iniciativa sirva de experiencia piloto como una referencia para el desarrollo de este tipo de centros, que hasta ahora no existen en ningún país de Europa, debido a que muchas ofertas ligadas a desarrollar programas de respiro familiar para este colectivo "no garantizan la infraestructura adaptada, la atención directa al demandante, y ni muchos menos el descanso para la persona que le acompaña", según remarcaron desde la fundación.
Respaldo unánime
El proyecto cuenta con el respaldo unánime de todos los grupos del Ayuntamiento vilero, que votaron ceder el terreno de uso dotacional sanitario-asistencial. También la Generalitat Valenciana ha apoyado el mismo, calificándolo de "interés general porque promociona la autonomía".
Fuente Diario Información.
miércoles, 14 de julio de 2010
TALLER COLOQUIO LA SEXUALIDAD EN ADOLESCENTES
Como apreciáis en el cartel el próximo día 30 de Julio en horario de 16:00 a 18:00 en nuestras oficinas de la asociación, se va a realizar un taller - coloquio
" La Sexualidad en Adolescentes con Discapacidad Psíquica "
Creemos que es un tema muy importante e interesante para todos los padres que tenemos hij@s con discapacidad intelectual en la edad adolescente. por lo que os animamos a participar y a su vez si tenéis conocidos que les pudiera interesar pues informarles
Os esperamos
" La Sexualidad en Adolescentes con Discapacidad Psíquica "
Creemos que es un tema muy importante e interesante para todos los padres que tenemos hij@s con discapacidad intelectual en la edad adolescente. por lo que os animamos a participar y a su vez si tenéis conocidos que les pudiera interesar pues informarles
Os esperamos
AEGIS lanza su foro de usuarios en Internet
El Proyecto Europeo ÆGIS ha anunciado el lanzamiento de su Foro de Usuarios Online donde todas las personas interesadas pueden comentar los temas propuestos.
Actualmente estas son las categorías:
Usuarios de Internet: ¿Cuál es tu visión sobre la accesibilidad de las aplicaciones de Internet y la web en general?
Usuarios de móviles: ¿Cuál es tu opinión sobre la accesibilidad de los teléfonos móviles?
Usuarios de lectores de pantalla: ¿Cuál es tu experiencia con los lectores de pantalla?
Usuarios de productos de apoyo: Los usuarios pueden comentar aquí sus opiniones y experiencia con los productos y tecnologías de apoyo en general.
Usuarios de Ordenador: En esta área los usuarios pueden comentar sus experiencias y opiniones respecto a los productos de apoyo en el entorno de las aplicaciones de escritorio.
Desarrolladores: En esta área, los desarrolladores de aplicaciones de escritorio, móviles y aplicaciones enriquecidas de internet, pueden comentar los aspectos relativos a la accesibilidad de los productos y tecnologías de apoyo en estos entornos.
Por tanto, si tienes discapacidad (visual, física, cognitiva, auditiva y/o en el habla) o conoces de cerca las necesidades y preferencias de estos colectivos, o desarrollas aplicaciones de escritorio, móvil o Internet, PARTICIPA en el FORO ONLINE del proyecto ÆGIS (entra en el siguiente enlace http://www.aegis-project.eu/ en la pestaña “User Forum”). Regístrate y empieza a dar tus opiniones. La web está en inglés pero el debate y los temas propuestos pueden darse en cualquier idioma. A continuación adjuntamos una sencilla guía de uso del foro, puedes verla a través del siguiente enlace que abre un archivo en formato pdf Guía breve AEGIS. Si tienes alguna duda escríbenos un correo electrónico a proyectoaegis@technosite.es .
ÆGIS (Accessibility Everywhere: Groundwork, Infrastructure, Standards) es un proyecto europeo que desarrollará un conjunto de aplicaciones accesibles para el ordenador, teléfono móvil e Internet, que faciliten el uso de estos dispositivos a personas con discapacidad (visual, auditiva, cognitiva, física y en el habla), mayores y cualquier otra persona con dificultades en el uso de estos entornos. Además desarrollará un marco de accesibilidad basado en software libre (gratuito) y herramientas para los desarrolladores de estas aplicaciones.
La clave del proyecto es situar siempre a los usuarios y sus necesidades en el centro de todos los desarrollos previstos. Por eso, además de realizarse pruebas de usuario en cuatro países, se ha creado el foro de usuarios online. El objetivo principal de este foro es involucrar durante todo el proceso de desarrollo de las aplicaciones, a los usuarios finales (personas con discapacidad y mayores), así como expertos en la materia, tutores y otros facilitadores y promotores. Este foro permitirá crear un espacio de intercambio de ideas, opiniones y sugerencias entre las personas con discapacidad y sus representantes, y los mismos desarrolladores que se dedican a incorporar criterios de accesibilidad en los nuevos productos y aplicaciones desarrollados para teléfonos móviles, ordenadores e Internet.
Entre las aplicaciones que ÆGIS desarrollará habrá: lectores y magnificadores de pantalla, soluciones de texto en tiempo real, nuevos métodos de uso del ratón mediante el movimiento de los ojos, técnicas de magnificación y comunicación simbólica para la gestión de ventanas en entornos de escritorio. Todo ello bajo el concepto de software libre o gratuito.
Estudio sobre necesidades psicológicas y sociales de víctimas de accidentes de tráfico
La Asociación Estatal de Víctimas de Accidentes DIA está realizando un Estudio de Necesidades Psicológicas y Sociales de las Víctimas de Accidentes de Tráfico. Este Estudio está financiado por la Fundación ONCE.
Con este Estudio la Asociación DIA pretende conocer de primera mano la verdadera dimensión de algunos problemas que afectan a las víctimas de accidentes de tráfico.
Este trabajo sobre las necesidades psicológicas y sociales de las Víctimas de Accidente de tráfico identificará las necesidades de atención psicológica y social de los afectados como de sus familiares con el fin de analizar el problema con mayor rigor y proponer una posterior estrategia de intervención más ajustada a la realidad social sobre la que se va a aplicar.
Para poder llevarlo a cabo, la Asociación DIA cuenta con la colaboración de diferentes Hospitales del Estado Español. Entre ellos podemos destacar el Hospital Ramón y Cajal de Madrid, El Hospital Son Dureta de Palma de Mallorca, El Hospital Infanta Cristina de Badajoz, El Hospital General Universitario de Valencia, el Hospital Central de Asturias, el Hospital de Navarra y muchos otros más.
Los accidentes de tráfico siguen siendo las situaciones de urgencia que más se atienden desde los servicios de emergencia.
En todos los protocolos de actuación de los servicios de urgencia, predomina obviamente la emergencia física, pero los aspectos psicológicos apenas se han considerado.
Pese a todo, han tenido que ser algunos acontecimientos catastróficos, como el 11M, los que han puesto en evidencia que la intervención psicológica (en su mayor parte psicólogos voluntarios) de atención, orientación y contención a las víctimas ha sido eficaz y aporta beneficios tanto a corto como a largo plazo.
Las consecuencias de la exposición al accidente de tráfico no se limitan a los síntomas anteriormente descritos, sino que si no son adecuadamente tratados, existe un riesgo incrementado de aparición del Síndrome por Estrés Postraumático, fuertes trastornos de ansiedad, depresión u otros trastornos psiquiátricos.
miércoles, 7 de julio de 2010
lunes, 5 de julio de 2010
Comienzan las obras del centro para Discapacitados Psíquicos de Petrer
El alcalde de Petrer, Pascual Díaz, y el concejal de Urbanismo, Enrique Torregrosa han visitado el inicio de las obras del Centro para Discapacitados Psíquicos que gestionará Sense Barreres en el solar de la avenida Felipe V. La actuación durará cerca de 8 meses y cuenta con un presupuesto de 1,6 millones de euros dentro del Plan E. Díaz ha declarado que “es una actuación muy importante que demuestra el interés de este Ayuntamiento por los proyectos sociales.
El alcalde ha añadido que este centro “no solo será útil para atender las necesidades de las personas dependientes, si no que será una ayuda para sus familiares que los dejarán en buenas manos. Se podrá acoger a entre 80 y 100 personas”.
Por su parte el presidente de Sense Barreres, Mauro Rosati, ha celebrado el comienzo de “este proyecto tras 5 años de gestiones. Estamos muy ilusionados y satisfechos por la predisposición de las administraciones a llevarlo a cabo. Petrer es un referente en toda la Comunidad Valenciana en proyectos sociales y de discapacidad”. Rosati ha informado que el complejo será un Centro de Día con espacios específicos de Autismo y Parálisis Cerebral, un lugar para talleres ocupacionales, así como un espacio para grandes dependientes.
Finalmente, el representante de la empresa constructora, Antonio Martínez, ha indicado que el edificio será de una única planta con patio interior, jardín y zona para huertos con diferentes áreas para tratar a los dependientes.
Desde nuestra asociación queremos agradecer las gestiones, el interés manifestado siempre por parte de nuestro ayuntamiento en este ambicioso proyecto, a Enrique Torregrosa concejal de Urbanismo que tuvo la magnifica idea de incluir nuestro proyecto en el actual Plan E , por lo que finalmente vamos a poder disfrutar de unas magnificas instalaciones en nuestra localidad para todos los usuarios de Petrer así como de la Comarca que necesiten atenciones especificas.
En lo sucesivo iremos informando de los servicios puntuales así del transcurso de la obras y novedades que pudieran ir ocurriendo
En lo sucesivo iremos informando de los servicios puntuales así del transcurso de la obras y novedades que pudieran ir ocurriendo
GRACIAS
Éxito en el reto de coronar el Teide en silla de ruedas
La asociación ´Montaña para todos´ ayuda a Elena Martínez, una joven con problemas de movilidad, a coronar el pico más alto de España en dos días.
05/07/2010 LA OPINIÓN / TENERIFE
05/07/2010 LA OPINIÓN / TENERIFE
Agotadas y doloridas, pero muy felices. Así se sentían ayer las 22 personas que ayudaron a Elena Martínez a coronar el Teide, el pico más alto de España. Elena, de 34 años, tiene una discapacidad física que le obliga a moverse en silla de ruedas. Tras algunos días de entrenamiento con la Asociación Montaña para todos, este fin de semana superó el reto.
La aventura comenzó a la 13:36 horas del sábado, cuando la expedición inició el ascenso desde la base del volcán hasta el refugio de Altavista, a 3.260 metros de altitud. A Elena la acompañaban tres voluntarios de la Cruz Roja especialistas en rescate de montaña y varios integrantes de la asociación, que se fueron turnando para empujar la silla adaptada de una sola rueda denominada joëlette.
José Manuel Guerra, miembro de Montaña para todos, describió este primer tramo como "duro, intenso y con un enorme desnivel". Tirar de la silla requiere fortaleza y por este motivo los relevos eran continuos. "No había un tiempo límite, sino que cada uno pedía el cambio en función de sus necesidades, pero nunca esperábamos a estar al límite de nuestras fuerzas", explicó. Al menos, el tiempo les acompañó; "aunque hacía un día soleado corría una brisa", informó José Manuel.
Tras cuatro horas y treinta minutos llegaron al refugio, donde pasaron la noche. Una vez descansados y desayunados, ayer a las siete de la mañana reanudaron la excursión. Pasaron por el Mirador de la Rambleta y llegaron a la base de teleférico. Todo en tres horas. Dedicaron un tiempo a recuperar energía y desde allí comenzaron la ascensión final hasta el cráter, algo que les llevó una hora y media más.
A las 12:52 horas coronaron el volcán, a 3.718 metros sobre el nivel del mar.
"Nos quedamos un rato celebrándolo, haciéndonos fotos..." relató José Manuel, que aseguró que Elena, por su parte, estaba mucho más ilusionada que ellos. "También acabó molida de tanto vaivén, baches, obstáculos que sortear..." La experiencia mereció la pena. "Fue tremendo, espectacular", indicó este voluntario.
El presidente de la Asociación Montaña para Todos , Juan Antonio Rodríguez Lorenzo, aclaró que esta expedición tenía como objetivo llamar la atención de aquellas personas que padecen movilidad reducida pero que están deseosas de realizar actividades en la naturaleza. La asociación, sin ánimo de lucro, pone a disposición voluntarios que ayudan a esas personas a hacer senderismo por la isla.
"Salimos entre dos y cuatro personas por silla", informó Rodríguez Lorenzo, que aprovechó para animar a las personas con alguna discapacidad a salir de casa y disfrutar de una jornada en la naturaleza entre amigos. El presidente de Montaña para Todos resaltó además la ventaja que supone para la gente con problemas de movibilidad el no tener que depender de la familia para poder hacer excursiones siempre que le apetezca. "Queremos demostrar que querer el poder", finalizó Rodríguez Lorenzo.
SITPLUS. Una herramienta interactiva para personas con parálisis cerebral
La Asociación Provincial de Parálisis Cerebral (APPC) de Tarragona y la empresa CREA Sistemas Informáticos tienen el orgullo de presentar la primera versión pública del proyecto SITPLUS.
05/07/2010 NOTA DE PRENSA
05/07/2010 NOTA DE PRENSA
Este proyecto consiste en una aplicación de software gratuita pensada, principalmente, para ofrecer actividades lúdicas a personas con múltiples discapacidades. Ofrece nuevas formas de interacción basadas en visión artificial y voz, para generar un resultado inmediato en forma de imagen y sonido.
SITPLUS es fruto de casi tres años de investigación, desarrollo e intervención directa con personas con parálisis cerebral de la APPC. Inspirada en las aplicaciones de causa-efecto, SITPLUS proporciona una herramienta de interacción continua, a distancia y asequible a la mayoría de personas con múltiples discapacidades. Fue concebida en la APPC a finales de 2007 para intentar dar una respuesta al grupo de personas cuya combinación de limitaciones motrices, cognitivas e incluso sensoriales les vetaban el acceso a otras herramientas de uso más común. Las sesiones experimentales, llevadas a cabo en el laboratorio que la APPC ha dedicado en exclusiva a este proyecto, revelan que esta herramienta no sólo es útil para muchas personas con afectaciones moderadas y severas, sino que, además, resulta muy motivadora para aquellos usuarios con afectaciones más leves.
Con la publicación de la herramienta y un espacio web dedicado al proyecto perseguimos el doble objetivo de, por una parte, ofrecer de forma totalmente gratuita está tecnología a las entidades y familias, y por otra, abrir la puerta a vuestra colaboración para continuar mejorando. Actualmente ya son varias las entidades en toda España que están utilizando y colaborando con el proyecto. ¡Únete tú también! En el web de SITPLUS podrás descargar la herramienta, encontrar más información y participar a través de los foros. Te esperamos.
jueves, 1 de julio de 2010
SERVICIO ESPECIAL DISCAPACITADOS PSÍQUICOS PLAYA DE ALICANTE VERANO 2010
Como todos los veranos el Patronato de Turismo de Alicante ofrece el servicio de Área Especial para niños/as con discapacidad psíquica.
En el enlace que os adjunto podreis encontrar la solicitud y los requisitos para poder acceder a dicho servicio. Es muy importante que leais detenidamente las instrucciones y que entregueis toda la documentación que se solicita para valorar vuestra solicitud, ya que si falta algún documento desestimarán la solicitud.
Debeis entregar la solicitud junto con la documentación requerida en la carpa, una vez iniciado el servicio o enviarla por mail al siguiente correo: arantza@mediterraneoserviciosmarinos.com
Recordar que se asigna una semana por niño/a con posibilidad de repetir, en el caso de que haya hueco en el periodo que se desea. Este año vamos a tener una lista de espera que se usará como herramienta imprescindible para conseguir beneficiar al mayor número de familias.
Leeros bien los criterios para optar a la repetición de semana para evitar confusiones, por favor.
El horario de baño para discapacitados físicos sería de 10.30 a 18.30 y hasta el 8 de Septiembre.
Para más información contactar con:
Arantzazu Ortiz.Dpt. Actividades Socioeducativas y Ambientales.Mediterraneo Servicios Marinos, S.L.Nueva dársena pesquera, s/n (Buzones 50 y 51)03008 Alicante (Spain)Telf. +34 965 202 201 --- Fax. +34 965 206 927
http://www.mediterraneoserviciosmarinos.com/
PROTOCOLO PARA ENFERMEDADES RARAS EN ATENCION PRIMARIA
Nos es grato informaros que se ha elaborado un protocolo de enfermedades raras para atención primaria, la elaboración del mismo a corrido a cargo de la sociedad española de medicina de familia, el Instituto de Investigación de ER, el centro de referencia estatal para ER y FEDER, consideramos que es un paso muy importante que redundará en una mejor atención sanitaria a los afectados.
Es importante que informeis a vuestros respectivos medicos de cabecera de su existencia para que puedan acceder al protocolo durante la consulta, remito un enlace al mismo.
http://dice-aper.semfyc.es/web/index.php
Estrella Mayoral Rivero
Servicio de Información y Orientación de FEDER
lunes, 28 de junio de 2010
Apoyo legal a víctimas de discriminación por discapacidad
Nace la primera organización española que ofrece asesoramiento y defensa legal a personas víctimas de discriminación por causas de diversidad funcional.
28/06/2010 NOTA DE PRENSA
28/06/2010 NOTA DE PRENSA
Tras la denominación de asociación SOLCOM, para la solidaridad comunitaria de las personas con diversidad funcional (discapacidad) , se encuentra un ente pionero en toda Europa, una organización en la que se agrupan juristas y personas con diversidad funcional para ofrecer asesoramiento legal y defensa a personas sin recursos que se enfrenten a casos de discriminació n por su diversidad funcional.
SOLCOM, nació a finales de 2009, y hasta la fecha cuenta ya con la colaboración de media docena de bufetes de abogados de toda España, así como de especialistas y académicos que asesoran legalmente a las víctimas de casos de discriminación, o si fuese necesario proporcionan defensa legal ante los tribunales.
A pesar de existir una amplia legislación nacional e internacional que vela por los derechos de las personas con diversidad funcional, en la mayor parte de los casos esta normativa no se aplica correctamente o se incumple, lo que relega a este colectivo a una situación de desamparo y frustración ante la violación de sus derechos.
Por otra parte, un alto porcentaje de las víctimas de discriminación por diversidad funcional presentan un perfil económico bajo que no les permite hacer frente a los costes derivados de emprender una lucha legal ante la violación de sus derechos.
Las mujeres con discapacidad intelectual, más vulnerables a la violencia de género
Las mujeres con discapacidad sufren entre 4 y 10 veces más la violencia
Según estudios recientes realizados en EEUU, las mujeres con discapacidad padecen entre 4 y 10 veces más violencia que el resto de las féminas. En el caso de las mujeres con discapacidad intelectual, al hecho de ser mujeres se suman otros dos elementos discriminatorios, el primero es que poseen una discapacidad, y el segundo es que se da también la circunstancia de que ésta es de tipo intelectual.
La sociedad atribuye a las mujeres con discapacidad intelectual papeles diferentes que al resto de mujeres. Así son más vulnerables al abuso y violencia de género fruto de la dependencia, cuando son madres reciben pocos apoyos y se enfrentan a mayores dificultades para acceder al empleo.
Debido a los prejuicios sociales que existe en torno a este colectivo "especialmente vulnerable y desprotegido", en opinión de la Fundación Gmp y Feaps la mujer con discapacidad intelectual se encuentran con el problema añadido de la falta de credibilidad.
Padel para luchar contra la discriminación
Concienciada con esta realidad, la Fundación Gmp ha organizado el XII Torneo de Pádel Solidario. Todos los beneficios recaudados se dedicarán al proyecto 'Mujeres y discapacidad intelectual: programa para compensar la triple discriminación'. Dicho proyecto tiene como principales objetivos el proporcionar un servicio de orientación e información a todas aquellas mujeres con discapacidad intelectual que hayan sido víctimas de violencia o abusos.
Además, se destinarán apoyos específicos a las madres y a sus hijos, para su cuidado, en el caso de que trabajen fuera de casa. Este servicio permitirá la conciliación y garantizará un seguimiento cercano de las necesidades de los niños.
Asimismo, se facilitará un servicio de intermediación laboral para mujeres con discapacidad intelectual que valorará las necesidades, orientará hacia el empleo y mediará con las empresas.
jueves, 24 de junio de 2010
Festival Internacional del Aire 2010: “Discápate a tu aire”
Jóvenes con discapacidad física u orgánica podrán practicar las modalidades de vuelo en parapente el próximo jueves 1 de julio durante la celebración del Festival Internacional del Aire 2010 con la actividad “Discápate a tu aire”.
24/06/2010 NOTA DE PRENSA
FEJIDIF pondrá a disposición de los participantes el transporte adaptado en los viajes de ida y vuelta, gracias a la colaboración del Área de Igualdad y Bienestar Social de la Diputación Provincial de Jaén.
La XI Edición del Festival Internacional del Aire se celebra en El Yelmo, en plena Sierra de Segura y los participantes podrán disfrutar de la amplia gama de actividades que ofrece el festival.
24/06/2010 NOTA DE PRENSA
FEJIDIF pondrá a disposición de los participantes el transporte adaptado en los viajes de ida y vuelta, gracias a la colaboración del Área de Igualdad y Bienestar Social de la Diputación Provincial de Jaén.
La XI Edición del Festival Internacional del Aire se celebra en El Yelmo, en plena Sierra de Segura y los participantes podrán disfrutar de la amplia gama de actividades que ofrece el festival.
¿Quieres trabajar para una serie de televisión?
Buscan personas con discapacidad y cobrarán 250 euros brutos al día.
24/06/2010 AREADAPTADA ASSOCIACIÓ
24/06/2010 AREADAPTADA ASSOCIACIÓ
Areadaptada Associació está buscando personas para participar en una serie de 13 capítulos para televisión.
Será una serie sobre personas con discapacidad en el hospital. En esta serie los protagonistas son los pacientes, que son personas con discapacidad.
A continuación os informamos sobre los perfiles que buscan:
Persona doble del protagonista
Una persona que será el doble del protagonista de la serie.
Tiene que ser un chico mínimo de 16 años. Que tenga una pierna amputada justo encima de la rodilla y lleve una pierna ortopédica.
La altura y tallas deberían ser las siguientes o similares:
Altura 1'70 cm aprox.
Pie 42 aprox.
Pantalón hombre (16-18 años) talla 36-40 aprox.
Samarreta talla M aproximadamente.
Complexión física mediana, de adolescente.
Es importante que esté dispuesto a raparse al mínimo. Durante la serie se le verá caminando con su pierna ortopédica. Nunca se le vera la cara directamente. Aparecerá haciendo ejercicios de rehabilitación y se necesitarán planos del muñón.
Los días en los que se va a desarrollar la filmación de la serie son: el 20, 21 y 29 de julio, la última fecha está pendiente de confirmar. Y en agosto el día 6. En septiembre se rodará el 8 y 27 de septiembre.
El lugar donde se va a desarrollar el rodaje es la Comarca del Maresme (Barcelona) La persona seleccionada para esta actividad cobrará 250 euros brutos al día.
Dos jóvenes en silla de ruedas
Dos jóvenes más o menos 18 años en silla de ruedas que jueguen al basketball o con muy buen dominio de la silla de ruedas (preferentemente sin pelo o rapados). Que no estén muy musculados. Representarán que son pacientes de hospital. Deben tener talla media.
Aparecerán jugando al basket.
Tendrán que estar disponibles en la Comarca del Maresme de Barcelona los días 19 de agosto, 20 de agosto, 26 de agosto y 27 de agosto. Cobrarán 135 euros brutos al día.
Los que quieran participar pueden enviar su nombre completo, edad y teléfono de contacto, a info@areadaptada.org
martes, 22 de junio de 2010
Nacen nuevas patologías de riesgos laborales
La crisis y los factores psicosociales provocan el desarrollo de nuevas patologías, como la ergodependencia, el tecnoestrés o la fatiga crónica.
22/06/2010 Fundación Randstad
22/06/2010 Fundación Randstad
Según una encuesta realizada por Randstad, un 28% reconoce que el trabajo afecta a su salud a menudo y un 24% reconoce que lo hace en momentos de estrés. Tan sólo un 26% de candidatos afirma que el empleo no le afecta nunca a su vida diaria.
Esto indica que las preocupaciones generadas por el trabajo y el estrés relacionado con la posible pérdida del empleo podrían estar provocando distintos síntomas en la salud de los empleados. De forma paralela, y aunque parezca contradictorio, el miedo a perder el empleo está provocando un descenso del absentismo y un aumento del conocido como “presentismo”: mayor presencia en la oficina, aunque no haya aumento de la productividad.
Nuevas enfermedades laborales
De esta manera, la intensidad laboral y el estrés provocado por la crisis provocan la aparición de nuevas patologías laborales. Randstad ha detectado las siguientes, relacionadas principalmente con la incidencia del estrés:
Burnout o síndrome del quemado . Es un tipo de estrés prolongado motivado por la realización de esfuerzos que no se ven compensados. Se suele dar en trabajos sociales que implican el trato con personas e importantes exigencias emocionales en la relación interpersonal.
Adicción al trabajo. La adicción al trabajo era considerada como positiva, pero ya es reconocida como una patología. Se caracteriza por la pérdida de control respecto a los límites del trabajo hasta el punto de que afecta a otros ámbitos de la vida cotidiana.
Dependencia del estrés o ergodependencia. Un síndrome que hace que el trabajo se refugie en el empleo de tal modo que no sea capaz de estar sin trabajar ni un solo día durante periodos muy largos.
Fatiga crónica. La fatiga crónica se diagnostica cuando una persona se muestra agotada por un período de seis meses, cuando el cansancio no desaparece con el reposo y cuando se muestran cuatro de los siguientes síntomas durante más de medio año: pérdida de la memoria reciente o incapacidad para concentrarse; dolores musculares; dificultad para dormir y descansar; dolor de cabeza, etc.
Tecnoestrés. Es una enfermedad vinculada con el auge de las nuevas tecnologías y afecta principalmente a trabajadores que basan su trabajo en el uso de Internet o del correo electrónico. Los síntomas van desde dolencias físicas como dolor de cuello o cervicales, hasta comportamientos como la consulta del correo electrónico de forma autómata.
El estrés forma parte de nuestra vida diaria, pero se pueden modificar pequeños hábitos que nos ayuden a sobrellevarlo y que ayuden a reducir las posibles enfermedades. Entre estos hábitos saludables está un descanso mínimo de ocho horas diarias, aprender a delegar tareas tanto fuera como dentro de casa, organizar y priorizar las actividades e intentar no generar más ansiedad de la necesaria tomando decisiones efectivas y rápidas.
Trinidad Jiménez confirma la inminente reforma de la Ley de Propiedad Horizontal
Según Jiménez la Ley de Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia previsiblemente “estará totalmente desarrollada en 2013”.
22/06/2010 NOTA DE PRENSA
22/06/2010 NOTA DE PRENSA
La ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, confirmó en la clausura de la Asamblea General de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE) que la reforma de la Ley de Propiedad Horizontal, para que las comunidades de vecinos asuman el gasto de las obras de accesibilidad en los edificios “está a punto de ver la luz”.
“Es verdad que desde el punto de vista económico era difícil de lograr, pero era algo absolutamente imprescindible, porque no podemos condenar a las personas a que se encuentren aisladas en sus propios domicilios, por lo tanto así lo estimamos y así lo cumplimos y lo vamos a lograr”, afirmó.
En cuanto a la Ley de Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia explicó que previsiblemente “estará totalmente desarrollada en 2013”.
“La ley en su exposición de motivos fijaba el año 2015 para completar su desarrollo pero afortunadamente, a pesar de queda todavía mucho por hacer, estamos llevando un ritmo muy importante, sobre todo este 2009 ha sido un año de incorporación muy grande al sistema de Dependencia y creemos que en el año 2013 podemos tener contempladas todas las realidades y necesidades que la propia ley nos exige”, afirmó.
Con respecto a la reivindicación hecha desde COCEMFE sobre la renovación del catálogo ortoprotésico para que se incluyesen materiales como la fibra de carbono y el titanio, la ministra reconoció que aún con la actual ampliación no se cubren todas las necesidades. Trinidad Jiménez explicó la dificultad de ampliar el catálogo debido a la ampliación de la cartera de servicios sociosanitaria, debido a las reticencias de las comunidades autónomas si bien, explicó que “también es cierto que el trabajo que realizáis en las Comunidades Autónomas nos ha permitido a nosotros lograr un consenso amplio y dar algunos pasos. Sé que no se cumplen todas las expectativas y avances que habéis demandado, que son justos, pero algunos pasos hemos empezado a dar y estoy segura que eso nos ha abierto la posibilidad de seguir ampliando en el futuro”, afirmó.
Finalmente, Trinidad Jiménez, animó a la entidad a continuar con su labor, destacando la vertiente reivindicativa del movimiento asociativo. “En la medida que vosotros sois capaces de poner el acento en la agenda política con vuestras reivindicaciones nosotros tenemos más capacidad para aprobar determinadas políticas, me gustaría por tanto contar siempre con vuestra exigencia legítima, con vuestra reivindicación permanente, porque eso es lo que nos ha permitido a nosotros seguir adelante”.
Suscribirse a:
Entradas
(
Atom
)