miércoles, 22 de mayo de 2013

Fundación Solidaridad CARREFOUR y Sense Barreres llevaran a una jornada de convivencia

Os informamos que Sense Barreres junto a la Fundación Solidaridad CARREFOUR va a llevar a cabo la Jornada “Crecer en la diversidad” el próximo sábado 1 de junio. En en el restaurante Buenos Aires de Petrer durante toda la mañana (9.30h a 13.30h) 


Durante la jornada se realizarán diferentes actividades asi como un concurso de dibujo a través del cual los niños y niñas podrán plasmar su vivencia y Carrefour dotará a los participantes del papel necesario para pintar así como del almuerzo y habituallamiento necesario. 

Los premios del concurso todavía están por determinar.Los dibujos seran expuestos en la galería del Hipermercado Carrefour Vinalopo y al finalizar la exposición se entregaran las menciones de los dibujos premiados ademas el Hipermercado obsequiara con una merianda a los asistentes.


A pesar de no tener cerrado el programa, abrimos el plazo de inscripción, por lo que os remito boletín de inscripción y de autorización de uso de imágenes, que deberéis remitir debidamente rellenado y firmado por el padre/madre o tutor/a. bien por e.mail o presencial a la sede de la Asociación situada en C/ Alicante, nº 16, bajo en horario de 9.00h a 13.00h y de 16.00h a 20.00h de lunes a viernes. 

 ¡Os esperamos! 


 Un saludo Mª Jesús Bernabé 

 Trabajadora Social Sense Barreres

viernes, 10 de mayo de 2013

El proyecto educativo "Las ER van al cole" ha beneficiado a 3.432 niños de toda España en su primera edición


Un total de 39 colegios diferentes de 28 municipios de 8 comunidades autónomas han llevado a cabo este programa que, ha sido posible gracias, entre otros, a la colaboración de Johnson & Johnson, Janssen y el Ministerio de Educación. Los colegios que deseen participar en la 2ª edición den escribir a colegios@enfermedades-raras.org 


El proyecto de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), con el apoyo de Johnson & Johnson y Janssen, 'Las Enfermedades Raras van al cole', ha llegado en su primera edición a 3.432 niños de 39 colegios diferentes en 28 municipios de 8 comunidades autónomas, gracias al "inconmensurable" trabajo de 40 voluntarios "sensibilizados" con las enfermedades raras. En concreto, se trata del primer proyecto educativo a nivel nacional destinado a "normalizar" la imagen de las personas con enfermedades "poco frecuentes" y lograr la "inclusión" de los menores con ER durante la etapa escolar, creando "conciencia del valor" de las diferencias entre alumnos, familias y profesores. Así pues, entre los objetivos de este proyecto se encuentra "situar a niños y adultos con enfermedades poco frecuentes como parte de la sociedad, en igualdad de derechos frente a cualquier otra persona". Precisamente, para conseguirlo "es necesario un cambio de actitudes" que debe surgir desde la primera infancia en el contexto escolar, tal y como informa FEDER en nota de prensa. Además, con “Las ER van al cole” se quiere potenciar una "escuela para todos", que "se vea enriquecida por la diversidad y donde se respire un clima de equidad, respeto y comprensión por las diferencias", apostilla. Por el momento, el proyecto ha movilizado a 87 tutores de aula y ha obtenido la satisfacción del 93% de los colegios donde se ha desarrollado, así como el reconocimiento de la conveniencia de la realización de este programa para favorecer la atención a la diversidad del alumnado, el fomento de la lectura y la transmisión de los valores de igualdad, solidaridad y respeto al medio ambiente. A este respecto, Alba Ancochea, responsable del proyecto, ha declarado que “el éxito del programa no habría sido posible sin el apoyo de Johnson & Johnson, Janssen, el Ministerio de Educación, las asociaciones de FEDER, los más de 40 voluntarios y profesionales de los centros educativos". Por ello, desde la Federación "queremos agradecer a todos ellos su apoyo para llevar a cabo este proyecto”, ha apostillado la responsable, quien ha adelantado que actualmente ya se está trabajando para desarrollar una segunda edición del proyecto. Así pues, si hay algún colegio que desea participar debe escribir a colegios@enfermedades-raras.org

miércoles, 8 de mayo de 2013

PP rechaza que se vuelva a establecer la gratuidad en los medicamentos para las personas con discapacidad



 Los 'populares' señalan que este copago lo establece una normativa estatal y la oposición lo niega 

VALENCIA, 8 May. (EUROPA PRESS)

- El pleno de las Cortes Valencianas ha rechazado este miércoles, con los votos en contra del PP y a favor de los tres grupos de la oposición, una proposición de ley presentada por el PSPV en la que pedía que se vuelva a establecer la gratuidad en los fármacos y artículos ortoprotésicos para las personas con discapacidad. Los 'populares' señalan que este copago está establecido en una normativa estatal, mientras que la oposición ha negado que sea así. El PSPV explicaba en su propuesta que la conocida como Ley de Acompañamiento a los Presupuestos de 2012 derogó la parte de un artículo del estatuto de personas con discapacidad que señalaba que el Consejo "garantizará la financiación gratuita para los productos incluidos en la prestación farmacéutica, el catálogo ortoprotésico y ayudas técnicas, a los pacientes menores de 18 años con un grado de minusvalía igual o superior al 33 por ciento y a los mayores de 18 años diagnosticados con una minusvalía igual o superior al 65 por ciento". De este modo, el grupo socialista pedía volver a incluir en el estatuto de personas con discapacidad este párrafo, así como que la Generalitat adoptara las medidas necesarias para que las personas afectadas puedan cobrar las cantidades a que hubiera lugar. El Consejo ha emitido un criterio desfavorable a esta proposición de ley, ya que explica que la Comunidad Valenciana, al igual que resto de autonomías, "ha tenido que dar cumplimiento inmediato a lo establecido en la legislación básica". Así, añade que "es el Estado el que ha determinado el porcentaje de aportación en función del nivel de renta de los asegurados, así como los colectivos que quedan exentos de la aportación farmacéutica". El debate de este punto del orden del día lo han seguido desde la tribuna de invitados del hemiciclo representantes del sector de la discapacidad y la dependencia. "Están aquí para ver si ustedes tienen altura de miras y defienden los intereses de los más desfavorecidos", ha destacado el diputado socialista Ignacio Subías, quien ha recordado que desde el 1 de febrero tienen que pagar por los medicamentos. Subías ha acusado al PP de "castigar" a las personas con discapacidad y ha asegurado que habrá familias que tienen que pagar "200, 300, 400 o 500 euros al mes" por los medicamentos, por lo que ha advertido de que "habrá casos en los que no podrán cumplir correctamente los tratamientos". "¿SON CONSCIENTES DE LAS CONSECUENCIAS?" "¿Son conscientes de las consecuencias?", ha preguntado el parlamentario socialista a los diputados 'populares'. Asimismo, ha hecho referencia al caso en el que una ortopedia retiró la prótesis de rodilla a un joven operado en el Arnau de Vilanova de Valencia por no poder pagarla, así como a otro suceso en Baleares en el que, según ha explicado, "un inmigrante no recibió la atención correcta y falleció por una enfermedad infecciosa". Por parte del PP, la diputada María José García ha hecho hincapié en que es el Estado el que establece estas aportaciones en su legislación básica y, por tanto, la Comunidad Valenciana "se ve en la obligación de adaptar la normativa autonómica a la estatal", como el resto de comunidades. García ha asegurado que algunos colectivos, como las personas con pensiones no contributivas o los parados de larga duración, están excluidos del pago y que la mayoría de medicamentos para discapacitados son tratamientos crónicos y, por tanto, "tienen aportaciones reducidas". En esta línea, ha puntualizado que solo el 0,23 por ciento tienen aportaciones por encima de 100 euros y que el Consejo "está buscando fórmulas de ayuda y solución". Subías, en su segunda intervención, ha negado que el Estado obligue al copago a la Comunidad y considera que se trata de "una decisión política" del Consejo "para ahorrar y en contra de los intereses de los discapacitados". Asimismo, ha asegurado que en el Ayuntamiento de Xàtiva, de donde es alcalde el también diputado del PP Alfonso Rus, se presentó la misma propuesta y salió adelante con el voto favorable de todos los grupos políticos. Rus ha seguido el debate, pero en el momento de la votación no ha estado presente. "LECCIONES DE SOLIDARIDAD, NINGUNA" María José García ha replicado que el PSPV votó en contra del estatuto del discapacitado en las Cortes Valencianas y ha subrayado: "A nosotros, lecciones de solidaridad compromiso, y trabajo con los colectivos mas vulnerables, ninguna". Por parte de EUPV la diputada Marina Albiol ha hecho hincapié en que "no hay ninguna obligación del Estado" para a retirar la gratuidad de los medicamentos con discapacidad, sino que éste "remite a la legislación especifica de cada territorio", y en la Comunidad "las normas contemplaban la gratuidad hasta que la Ley de Acompañamiento se cargó ese artículo del estatuto de discapacidad". Asimismo, el representante de Compromís Juan Ponce ha denunciado que "miles de personas tienen que elegir entre comer y medicarse".

El 70% de las familias con personas con discapacidad tiene dificultades para llegar a fin de mes, según un estudio


Hasta casi un 40 de los ingresos brutos se destinan a la atención y tratamientos específicos de la persona con discapacidad.

MADRID, 8 May. (EUROPA PRESS)

- El 70% de las familias con personas con discapacidad tiene dificultades para llegar a fin de mes, frente al 60% de los hogares a nivel general, según se desprende de las conclusiones de un estudio elaborado por Fundación Adecco con motivo del Día Internacional de la Familia, que se conmemora el 15 de mayo. En concreto, de este porcentaje, el 29,5% de las familias con personas con discapacidad afirma que tiene mucha dificultad para llegar a fin de mes, el 31,4% declara tener cierta dificultad y el 9,1% dice tener dificultades. Por el contrario, el 30% restante señala que no tiene este tipo de problemas en su economía doméstica. Entre las causas que provocan los principales apuros económicos, el documento hace alusión a los recursos destinados a la atención y tratamientos específicos que recibe el familiar, para mejorar su calidad de vida y fomentar su desarrollo. En concreto, según los datos de la encuesta, las terapias y tratamientos de la persona con discapacidad representan entre un 30% y un 40% de los ingresos brutos que llegan a la familia para un 33,2% de los encuestados. En un 8,9% de los casos, este porcentaje es mayor ya que un 3,3% destina entre el 40% y el 50% de su retribución; un 2,8% entre un 50% y un 60% y otro 2,8% invierte más del 60%. Además, la mayoría de las familias que cuentan con un miembro con discapacidad (93,9%) cree que las ayudas que reciben son insuficientes y reclama más apoyos económicos --subvenciones para el acceso a la educación, la enseñanza y otros servicios relacionados con la formación--, accesibilidad --eliminación de barreras arquitectónicas en edificios comunitarios--, y más sensibilización en el entorno educativo y empresarial. El documento también especifica que "la fotografía más común" de la familia con una persona con discapacidad está compuesta por cuatro personas: dos padres y dos hijos, uno de ellos con discapacidad, siendo la más frecuente la intelectual (27%) mientras que la orgánica se sitúa en último lugar, con un 5%. SIN EMPLEO Y SOBREPROTEGIDOS Respecto a su situación laboral, en un 58,9% de las familias trabajan dos personas, frente a un 38,4% donde sólo tiene empleo un miembro (normalmente el padre o la madre) y un 2,7% que tiene a todos sus miembros en paro. En el caso de las personas con discapacidad que componen la unidad familiar y son mayores de edad, un 56% está desempleado, frente al 44% que sí tiene trabajo. Al preguntar a las familias por su confianza en la futura integración del familiar con discapacidad, más de la mitad (51%) no confía en que su pariente encuentre empleo. La mayoría (32,7%) achaca esta circunstancia a las barreras que aún existen en la sociedad y en las empresas, que lastran la incorporación de trabajadores con discapacidad debido a prejuicios y falsos estereotipos, según Adecco. También existe un 18,4% que opina que su familiar no encontrará trabajo por su elevado grado de afectación, que le impide ser autónomo y desenvolverse en el entorno empresarial. Según los datos de la encuesta, un 28,1% de los encuestados tiende a la sobreprotección, aunque sin ser consciente de ello. Sin embargo, la gran mayoría (71,9%) intenta fomentar la autonomía de su familiar con discapacidad. BIENESTAR, LA PRINCIPAL PRIORIDAD A pesar de las citadas dificultades para llegar a fin de mes, los encuestados afirman que el bienestar de su familiar con discapacidad "está por encima de todo" y no dudan en invertir recursos económicos en la mejora de su calidad de vida. Así, un 98% declara que su familiar con discapacidad realiza tratamientos y/o terapias de apoyo. La mayoría de ellas son de tipo terapéutico --atención temprana, logopedia, fisioterapia, psicopedagogía relacionadas con el ocio, para fomentar las habilidades sociales y la capacidad de comunicación--, y las formativas (8,8%). El 50% de los encuestados cree que estas terapias serán muy útiles para su familiar; el 35% bastante útiles; el 10,4% algo útiles y tan sólo un 4,8% considera que serán poco o nada útiles.

Embajada en la Residencia de Cocemfe

Una tarde muy entrañable para estas personas que se encuentran conviviendo en la Residencia Cocemfe de Petrer. La representación de nuestras embajadas emociono una vez más a personas conocedoras de la fiesta y a otras que se interesan por ella. Enhorabuena a la comisión de embajadas de la Unión de Festejos San Bonifacio, Mártir de Petrer por estas iniciativas.

Publicado por LA VENTANA DIGITAL DEL VINALOPO en 16:19:00