viernes, 24 de septiembre de 2010

El Congreso pide que los padres de niños con cáncer o enfermedades graves puedan pedir una baja laboral retribuida

El Congreso de los Diputados ha aprobado por unanimidad una proposición no de ley con la que piden al Gobierno que realice las modificaciones legales pertinentes para que los padres de niños con cáncer y cualquier otra enfermedad rara o muy grave puedan optar a una baja laboral retribuida para el cuidado de sus hijos durante la hospitalización y tratamiento.
Según ha destacado la diputada de CiU, Conxita Tarruella, autora de esta iniciativa, el objetivo es "hacer justicia" y facilitar a la madre o padre que quiere cuidar a su hijo enfermo pueda estar a su lado en mejores condiciones.

"Actualmente estos padres buscaban la complicidad de los médicos de familia para obtener una baja, mayoritariamente por depresión", ha asegurado Tarruella durante el debate en la Comisión de Sanidad, lo que suponía "tener que ir tirando por el hijo que les necesita".

La iniciativa se había planteado inicialmente para los padres de niños con cáncer aunque tanto el PSOE y el PP como la propia diputada de CiU, Conxita Tarruella, han acordado ampliar este permiso retribuido a cualquier otra enfermedad que requiera ingreso hospitalario.

Igualmente, en la propuesta inicial de CIU se proponía que fuese la Seguridad Social quien se hiciese cargo de esta prestación económica a partir del tercer día de baja, un matiz que finalmente no se ha incluido en la propuesta.

Además, los grupos han acordado que esta baja laboral sea efectiva sólo en aquellos casos en que ambos progenitores estén trabajando.

Según la diputada socialista Concepción Sanz, su grupo está de acuerdo en impulsar medidas como ésta "pero siempre que no se genere discriminación" o "una protección desigual" frente a situaciones similares.

Por su parte, el diputado del PP Francisco Vicente Murcia ha justificado el apoyo a la propuesta ya que "se ha demostrado que cuando los padres puede dedicar tiempo completo al menor los niños obtienen mejorías a la hora de ofrecer respuestas emocionales".

VIII JORNADAS SOCIO-SANITARIAS DE SENSE BARRERES

Otro año mas hemos preparado las jornadas socio-sanitarias, como años anteriores la participación de los ponentes y el nivel de todos ellos es alto, importantes ponencias nos esperan, y sobre todo saber mas de nuestro mundo diferentes discapacidades, y vivencias mas que sactifactorias.


CAMINO DE SANTIAGO 2010 RUTA XACOBEA EN BICICLETA ADAPTADA

Desde la FUNDACIÓN TAMBIÉN, en este año Xacobeo y gracias al patrocinio de Orange nos vamos al Camino de Santiago del 9 al 12 de Octubre (de sábado a martes).

El viaje incluye:

1. Viaje ida y vuelta desde Madrid, glorieta D. Juan de Borbón, Parque Juan Carlos I de Madrid, en autocar adaptado

2. Bicicleta adaptada

3. Alojamiento en régimen de pensión completa en el Hotel Tryp San Lázaro

4. Cena del domingo en el Club Naútico Portosín

5. Seguro de actividad

Raquel Álvarez Escribano
Responsable de Coordinación

Fecha límite de inscripción: 28 de septiembre.

No os lo podéis perder.


REUNION FEDERACION ESPAÑOLA DE ENFERMEDADES RARAS COMUNIDAD VALENCIANA

El próximo sábado día 2 de Octubre, Sense Barreres acogerá la reunión anual de Feder Comunidad Valenciana.

En esta reunión tendremos información de representantes del CIBERER Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Raras: Director Ajunto Don José Mº Millán, Genetista y Dña. Virginia Corrochano, Bióloga.

El CIBERER esta promoviendo una campaña de captación de muestras de enfermedades raras que FEDER‐Comunidad Valenciana junto con el Biobanco del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) va a poner en marcha. Para ello, siguiendo un orden preestablecido por el CIBERER, se llevarán a cabo charlas informativas para aquellas asociaciones de pacientes que expresen su interés en la campaña. Durante la charla, se proporcionará información sobre el biobanco y el procedimiento de donación aclarando todas las dudas que puedan surgir y dando oportunidad, al finalizar la misma, de donar sangre a todo aquel que lo desee de forma voluntaria.
Como es sabido, un biobanco es un establecimiento, sin ánimo de lucro, que acoge muestras biológicas asociadas con información clínica, que son recogidas, procesadas, almacenadas y gestionadas para ponerlas al servicio de la sociedad con objeto de promover la investigación biomédica.

Además se trataran las propuestas para la celebración del VII Encuentro del Día Mundial de EERR, con el fin de aunar esfuerzos y coordinarnos.

lunes, 6 de septiembre de 2010

“El caso del número discapacitado”

Un siete y una siete se casaron y tuvieron un hijo que resultó ser un 6. Incapaces de reconocerse en aquel niño, se echaron a llorar desconsoladamente.

Así empieza,”El caso del número discapacitado”; un cuento que, en tan solo 9 páginas, bueno, 9 pantallas, nos transmite una interesante enseñanza.

http://www.clubcultura.com/clubliteratura/clubescritores/millas/forges/numero.htm

miércoles, 1 de septiembre de 2010

La actividad de la esclerosis múltiple varía según las estaciones del año

Investigadores del Brigham and Women's Hospital de Boston, aseguran que la esclerosis múltiple varía su actividad en función de la estación del año, siendo mayor en primavera y verano.


01/09/2010 Neurology


En dicho estudio participaron un total de 44 afectados por esta enfermedad neurodegenerativa, de entre 25 y 52 años, de quienes se analizaron las resonancias magnéticas de su cerebro realizadas entre 1991 y 1993. Cada persona presentaba ocho exploraciones semanales y ocho análisis cada dos semanas, seguidas de seis controles mensuales. Al mismo tiempo, se fue recopilando información climatológica del periodo analizado que incluía la temperatura diaria, la radiación solar y los niveles de precipitación del área de Boston.

Después de un año, los autores descubrieron 310 nuevas lesiones en 31 personas, mientras que en las 13 restantes no se detectó progreso alguno de la enfermedad. Analizando la época del año de estas lesiones, el autor del hallazgo, Dominik Meier, asegura que "su aparición era de dos a tres veces mayor en los meses de marzo a agosto, en comparación con otros meses del año".

Además, explica Domonik Meier, autor de este estudio, "no sólo había más lesiones durante la primavera y el verano, sino que también se observa cómo las temperaturas más cálidas y la radiación solar se asocian a una mayor actividad de la enfermedad".

Eficacia de los fármacos

"Este es un estudio importante porque analiza los registros de principios de los años 90, antes de que los medicamentos para la esclerosis múltiple recidivante fueran aprobados, por lo que no pueden influir en el resultado", explica Anne Cruz, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington, en un editorial adjunto a este estudio.

Según Cruz, este estudio ya no se puede repetir de ahí que en las futuras investigaciones que se hagan al respecto se analice también "cómo y por qué los factores ambientales pueden ser determinantes en la esclerosis múltiple".

Sin embargo, habrá que tener en cuenta que los ensayos clínicos suelen utilizar la resonancia magnética para evaluar la eficacia de un medicamento y los estudios suelen durar entre 6 y 12 meses.

De este modo, si el estudio se prolonga desde la primavera hasta el invierno, es probable que las lesiones disminuyan por el efecto de los fármacos, aunque la causa también podría ser el cambio de temporada. En cambio, podría suceder justo lo contrario si el estudio se inicia en invierno y dura hasta primavera o verano.

martes, 31 de agosto de 2010

Convocado el III Premio Cermi ‘Discapacidad y derechos humanos’

El galardón está dotado con 3.000 euros

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha convocado la III Edición del Premio Cermi ‘Discapacidad y Derechos Humanos’ 2010, para reconocer aquellos estudios o trabajos de investigación sobre la concepción de la discapacidad como cuestión de derechos humanos y como realidad personal y social enriquecedora.

El objetivo de este premio, dotado con 3.000 euros, es distinguir aquellas investigaciones científicas en el ámbito de la Teoría Política, el Derecho, la Filosofía, la Sociología, la Economía y demás ramas del conocimiento, así como estudios multidisciplinares, que supongan una aportación meritoria a la consideración de la discapacidad como una dimensión de los derechos humanos y de las personas con discapacidad como ciudadanos de pleno derecho.

Así, podrán presentar sus candidaturas las personas físicas o jurídicas que aporten trabajos originales e inéditos, presentados en lengua española y en formato accesible, entre otras características.

Las candidaturas deberán ser remitidas antes del 15 de febrero de 2011, junto con un escrito justificativo y un trabajo de investigación, en soporte electrónico y papel, a la Secretaría Técnica del Premio, ubicada en la calle Recoletos de Madrid.

El jurado emitirá el fallo del III Premio Cermi ‘Discapacidad y Derechos Humanos’, antes del día 15 de mayo de 2011, que será hecho público, previa notificación al ganador o ganadores.

lunes, 30 de agosto de 2010

IV Marcha por la visibilidad de la Diversidad Funcional

Día: Sábado 11 de septiembre.

Hora: 18:00.

Salida: Plaza Jacinto Benavente.

Recorrido: Plaza Jacinto Benavente - Calle Doctor Cortezo - Calle Lavapiés - Plaza de Lavapiés.
 
El próximo día 11 de septiembre, bajo el lema “Derechos Humanos ¡YA!” y organizada por el Foro de Vida Independiente, tendrá lugar en Madrid la “IV Marcha por la visibilidad de la Diversidad Funcional” porque las razones que impulsaron las convocatorias de los años pasados siguen vigentes. Incluidas en la Red de Marchas, hasta final de año se irán sucediendo marchas similares a las de Madrid en muchas ciudades españolas.


El objeto de la marcha es reclamar visibilidad, que no se mire para otro lado cuando se violan derechos de personas con diversidad funcional – por edad, discapacidad, menores,…- para lo que se invita a todas las personas que consideran que se están violando sus derechos a que se manifiesten. A lo largo de este año en muchos lugares de España se han llevado a cabo multitudinarias manifestaciones reclamando el cumplimiento de la ley de Promoción de la autonomía personal y atención a la dependencia. En esta ocasión la finalidad es reclamar los derechos que nos corresponden en materia de: educación, trabajo, prestaciones, sanidad, ocio, accesibilidad … y lo que pedimos, a todas las entidades que atienden la realidad de la discapacidad, es que hagan llegar la noticia de la realización de la marcha, para que nadie pueda decir que queriendo manifestarse no lo hizo porque no se enteró.

Lo único que hace el Foro es poner la calle a disposición de quien quiera manifestar su reivindicación, es decir, hacer pública la violación de derechos que sufre: segregación escolar de sus hijos, discriminación en el acceso al trabajo, imposibilidad de utilizar medios de transporte, ausencia de recursos personales y económicos que permitan una vida inclusiva en el entorno social, imposición de una institucionalización forzosa por falta de alternativas,….

FORO DE VIDA INDEPENDIENTE

“NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS”



¡Exigimos igualdad!