Video Presentación calendario benéfico Sense Barreres 2011

Aquí os colocamos el vídeo presentación del calendario, esperamos que os guste,

Saludos

Ha que no se olvide comprar el calendario y animar a vuestros amigos y familiares a comprarlo o utilizarlo también como regalo

gracias

COMIENZA EN VALLADOLID EL III CONGRESO INTERNACIONAL DE TURISMO PARA TODOS

Organizado por Fundación ONCE

24/11/2010 SERVIMEDIA

Este miércoles comienza en Valladolid el III Congreso Internacional de Turismo para Todos, un encuentro que se desarrollará hasta el viernes organizado por la Fundación ONCE en el marco de la XIV Feria de Turismo de Interior Intur.

El Congreso, que cuenta con la colaboración de la Red Europea de Turismo Accesible (ENAT), será un punto de encuentro para investigadores, empresas, administraciones, profesionales, asociaciones, empresas, usuarios de los productos y servicios vinculados al turismo y personas e instituciones interesadas en conocer el estado actual del turismo para todos y su futuro próximo, así como las posibilidades de cambio y mejora que tiene el sector.

Este III Congreso Internacional de Turismo para Todos tendrá como eje central el turismo cultural. Está dirigido a todos los profesionales de la cultura, con el ánimo de potenciar su participación en el sector turístico y el objetivo de establecer la accesibilidad y el diseño para todos, favoreciendo así la inclusión de las personas con necesidades especiales.

El encuentro también pretende analizar en el mercado del sector turístico el paradigma del diseño para todos mostrando cómo éste beneficia a clientes y proveedores y a la sociedad en general. Igualmente, se presentarán resultados concretos de experiencias de turismo para todos con el fin de conocer el impacto social y económico que genera.

Asimismo, busca ofrecer un foro de intercambio en el que se reúnan todos los agentes implicados y se pueda debatir e intercambiar información sobre las nuevas tendencias y el futuro del turismo.

También se pondrá de manifiesto que la calidad concebida desde el diseño para todos es una ventaja para la ciudadanía en general y que la accesibilidad se convierte en un factor de excelencia en la oferta.

Se trata de la tercera edición del Congreso Internacional de Turismo para Todos, un proyecto que nació para dar respuesta a la necesidad que tienen las personas con discapacidad de acceder al turismo de una forma normalizada.

Bayer HealthCare apoya a las personas con Enfermedades Raras

Forma parte de la Red de Solidaridad con las personas con patologías poco frecuentes que promueve la Federación Española de Enfermedades Raras.

24/11/2010 NOTA DE PRENSA

El laboratorio farmacéutico Bayer Healthcare apoya a las personas con Enfermedades Raras (ER) y colabora en la defensa de sus derechos. De esta forma, la compañía, que forma parte de la Red de Solidaridad con las ER, ha destinado parte de su presupuesto en Acción Social a realizar proyectos para posicionar a las patologías poco frecuentes como un problema de salud pública.

El concreto, Bayer Healthcare ha sido el patrocinador oficial de EUROPLAN, un proyecto europeo, organizado por FEDER en España y que ha tenido como objetivo garantizar la transferencia de la Recomendación Europea en la Estrategia Nacional de Enfermedades Raras, así como identificar las buenas prácticas que se están llevando a cabo en nuestro país en el abordaje de estas patología. La actividad se celebró los días 5 y 6 de noviembre en el Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (CREER) y contó con la participación de más de 120 expertos de primera línea en el ámbito de las enfermedades poco frecuentes.

Sin embargo, no es el único compromiso de Bayer. Según informa la Dra. Carme Piñol, responsable del departamento de Acceso al Mercado, “Desde la empresa también vamos a apoyar la Mesa de Diálogo por las Enfermedades Raras en la Comunidad de Madrid, a celebrar el próximo 17 de Diciembre. Un punto de encuentro donde administración, especialistas y, por supuesto, pacientes se reúnen para establecer y crear un consenso sobre la información, prevención y el abordaje de estas patologías en la comunidad”.

Justo Herranz, delegado de FEDER en la Comunidad de Madrid explica que “el apoyo de Bayer es la mejor muestra de su compromiso hacia la sociedad y hacia las personas con patologías poco frecuentes”.

CALENDARIO BENEFICO SENSE BARRERES 2011

Hola a Todos:

Ya esta en la calle el calendario 2011.

El diseño se ha mantenido y se han ampliado 4 paginas mas para dar mayor información y colorido al mismo.

Desde aquí queremos agradecer a la Unión de Festejos, Grupo Fotográfico Petrer, Cargos Festeros 2010, a todas las Comparsas, Ayuntamiento de Petrer, Caixapetrer, su colaboración desinteresada para que tanto el calendario como la presentación haya sido un éxito.

Podéis adquiridlos en los establecimientos habituales de nuestra localidad, en las comparsas, en la asociación si alguna persona que resida fuera de petrer quiere colaborar con nosotros adquiriendo este magnifico calendario solo tiene que enviarnos un correo electrónico o llamarnos por telefono y se lo haremos llegar.

Gracia a Todos

Grupo especializado en el diagnóstico de enfermedades minoritarias

La Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) anunciará la Creación de un nuevo Grupo de Especialistas en Medicina Interna dedicado al diagnóstico y tratamiento de las enfermedades minoritarias.

18/11/2010 NOTA DE PRENSA

Durante la celebración del XXXI Congreso Nacional de su Sociedad Española de Medicina Interna que se celebra en Oviedo bajo el título “Avanzando en el manejo de las enfermedades minoritarias ¿Qué ha cambiado en el tratamiento de sustitución enzimática en las patologías lisosomales?”. En esta jornada participarán doctores nacionales e internacionales como el Doctor Miguel Vilardell Tarrés, Jefe de Servicio de Medicina Interna del Hospital Vall d´Hebron en Barcelona y Presidente de la Comisión Nacional de Medicina Interna; El Doctor Miguel Ángel Barba, Internista del Hospital Universitario de Albacete; la Doctora María Doménica Cappelli, Profesora de Medicina Interna del Hospital San Agustín de Avilés y la Doctora Pilar Giraldo, Jefa de Sección de Hematología del Hospital Miguel Servet, quién comentará los grandes avances terapéuticos en la enfermedad de Gaucher, la patología más común entre las enfermedades lisosomales, que afectan sobre todo a la población infantil.

Según ha anunciado el Doctor Jordi Pérez López, internista del Hospital Universitario Vall D´Hebrón, la constitución de este primer grupo de internistas volcados en el diagnóstico de estas patologías de baja prevalencia obedece a una demanda social, ya que estas patologías afectan a más de tres millones de personas en nuestro país. De este número de afectados, un millón y medio de ellos deambulan por el Sistema Nacional de Salud en busca de un posible diagnóstico y sólo un 6% de ellas, acceden a un tratamiento, según el estudio ENSERIo realizado por Obra Social Caja Madrid.

Actualmente, se sabe que existen más de 7.000 patologías minoritarias y sólo hay medicamento para 68 de ellas. Estas cifras han hecho que los internistas quieran colaborar en mejorar la atención de estos pacientes afectados por patologías minoritarias.

Jornada Aecemco - Cocemfe Alicante centros especiales de empleo

Bienestar Social solicita información a un dependiente a los tres años de morir

Noticia Publicada en el Diario Información 10-11-10

La Conselleria le pide ahora a la viuda que le envíe todos los datos personales de su marido fallecido si quiere optar a las ayudas

Las asociaciones que defienden la aplicación de la Ley de Dependencia en la Comunidad Valenciana llevan mucho tiempo expresando sus quejas ante el Gobierno autonómico por el excesivo retraso que se viene produciendo en la tramitación de las solicitudes de ayuda para las personas dependientes. El caso ocurrido en Aspe es mucho más que un ejemplo dado que la primera comunicación oficial por parte de la Conselleria de Bienestar Social ha llegado a los tres añ0s y cuatro meses de haberse cumplimentado la solicitud y de haber fallecido el enfermo.

El aspense Mariano Martínez Giménez tenía 53 años cuando le diagnosticaron un tumor cerebral. Fue el 14 de mayo de 2007 y a su esposa Nieves Sánchez, que ahora tiene 55 años, le aconsejó el psiquiatra que llevaba la historia clínica de su esposo que formalizara la instancia para poder optar a una de las prestaciones que ofrece el Sistema para la Atención a la Dependencia de la Generalitat Valenciana. Ella lo hizo tal y como le aconsejó el especialista y la documentación la cumplimentó una técnico a la semana siguiente. La enfermedad fue sin embargo galopante y Mariano Martínez fue perdiendo todas sus facultades físicas y mentales de forma irreversible hasta que falleció a finales de junio de 2007. Justo a los 42 días de serle diagnosticado el tumor.

Nadie de su familia recordaba ya la petición de ayuda elevada a la Administración valenciana para personas clasificadas como grandes dependientes cuando el pasado 29 de octubre de 2010 la viuda recibió en su vivienda una carta certificada de la Conselleria de Bienestar Social. La sorpresa fue "tremenda", tal y como ella comentaba ayer a este diario, cuando abrió el sobre y leyó el escrito. En el mismo la jefa de Área de Coordinación de la Conselleria de Bienestar Social le requería para que, en un plazo máximo de diez días, aportara una serie de datos y documentos con los que poder tramitar el expediente. Entre ellos una instancia general, la firma del solicitante, la declaración de guardador de hecho y las fotocopias compulsadas del DNI del solicitante y del representante legal o guardador. Lo más curioso es que la carta fue registrada de forma oficial para darle salida el 27 de diciembre de 2007. Así figura en el sello de la Generalitat Valenciana impreso en la misma con el número 49.115.

Las razones por las que la misiva no fue enviada en aquel momento a Nieves Sánchez tal y como aparentemente estaba previsto, y los motivos por los que llega ahora con tres años y medio de retraso a su domicilio de Aspe son todo un misterio. "Ha pasado tanto tiempo que ni siquiera tengo fuerzas para indignarme -reconoce la afectada- pero lo considero una poca vergüenza por parte de las personas que se encargan de tramitar estas ayudas y también de sus responsables por haberlo permitido". Nieves cree que la carta ha estado "durmiendo" más de tres años en un cajón de la Conselleria.

"Si efectivamente es así alguien debería de responder por un olvido tan lamentable porque, en este caso, además de un retraso inmoral se ha producido una absoluta falta de delicadeza hacia los familiares del fallecido, y también se ha incumplido lo que la propia Ley establece respecto a la coordinación sociosanitaria que debe existir en la Administración valenciana para contrastar las bases de datos y que estas situaciones no se produzcan nunca", subraya Mari Cruz Gallego, portavoz de la Plataforma de la Ley de Dependencia de Aspe, Hondón de las Nieves y La Romana.

Presentación Calendario Benéfico Sense Barreres 2010

Bueno otro año mas tenemos el calendario Benéfico a punto de salir a la calle, capitanías niños y niñas de Sense Barreres, el Grupo Fotográfico etc.. todo pasaron un día muy especial.

Creemos que como los de años anteriores ha quedado muy  bien y esperamos que os guste.

Nada invitaros a todos a la presentación del día 19 de Noviembre en el Salón de Actos de Caixapetrer a las 21:30 Horas.

¡ No faltéis !