miércoles, 8 de junio de 2011

12 maneras de ayudar a alguien que te importa y que tenga un hijo con una enfermedad grave


1 – Ofrecer ayuda concreta / No espere que se le pregunte: cuidado de niños, tareas domésticas de rutina, e incluso viajes al supermercado puede agotar nuestra energía. Cuando usted está fuera un encargo a la tienda de comestibles, preguntar si los padres tienen algo para recoger o si hay otras diligencias que puede hacer mientras está fuera…

2 – Oferta de “niñera” de vez en cuando: Los padres hacen todo lo posible para disfrutar de los placeres ordinarios. Salir una noche con su cónyuge, o tomarse el tiempo para ellos es poco frecuente. Algoque las demás personas dan por sentado. Si usted se siente cómodo de “niñera” ofrézcase para cuidar a los niños. Oferta para cuidar a sus otros hijos si el niño enfermo tiene que ir al médico o al hospital.Cuando los padres están enfermos o se han tenido un tiempo difícil, especialmente para venir y ayudar a distraer a los otros niños.

viernes, 3 de junio de 2011

Conoce la enfermedad de los tics

El síndrome de Gilles de la Tourette es una de las conocidas como enfermedades raras... ¿Sabes cuáles son los síntomas?

Entendemos como enfermedades raras aquellas que padecen un número limitado de personas. O lo que es lo mismo, en cifras, una de cada 2.000, o incluso, una de cada 100.000. Su rareza hace que estas enfermedades sean realmente desconocidas para la mayoría de la gente y, además, el presupuesto que se destine para su investigación, sea muy bajo.

En muchas ocasiones, estos enfermos se sienten olvidados por las instituciones y por la sociedad en general a causa de sus denominadas globalmente como "enfermedades raras", que en realidad, pueden ser patologías completamente diferentes entre unos y otros.

La enfermedad de los tics
En este caso, vamos a tratar el síndrome de Gilles de la Tourette, también conocido como "enfermedad de los tics". Esta dolencia afecta al sistema nervioso y se caracteriza por tener tics, es decir, movimientos rápidos, repetitivos e involuntarios tanto motores como vocales, con la reproducción involuntaria de ruidos y palabras. Estos tics se repiten continuamente a lo largo del día, y pese a que puede haber periodos en los que desaparezcan, nunca sobrepasará los tres meses.

¿A quién afecta?

El síndrome de Tourette se suelen dar en niños, normalmente entre los 2 y los 13 años, teniendo en cuenta que hay tres niños por cada niña afectada. En pocos casos se da en adultos.

Las dolencias van creciendo progresivamente: empiezan con un tic motor, que desata las alarmas, pero los problemas vocales aparecen más tarde, sobre los 11 años. Estos tics comienzan siendo sílabas aisladas y van alargándose poco a poco.

Es importante decir que muchos niños sufren tics vocales aislados, pero eso no significa que padezca dicha enfermedad y suelen eliminarse sin ningún tipo de tratamiento.

¿Cuáles son los síntomas?

La enfermedad puede detectarse teniendo en cuenta lo que hemos comentado sobre los primeros tics que aparecen. Tendremos que estar muy atentos para ver si los trastornos se repiten y haber valorado con antelación si existe algún familiar que tenga tics, ya que 2 de cada 3 enfermos de Tourette lo están por factores genéticos.

La enfermedad puede derivar de otro trastorno obsesivo-compulsivo, pero el 33% de los niños con Tourette debe su enfermedad a un proceso autoinmune tras una infección en las vías respiratorias por el estreptococo tipo A beta-hemolítico. Se cree que los anticuerpos contra esta bacteria que produce el propio niño dañan la zona del cerebro de los ganglios basales y este daño produce los tics.

¿Cómo tratarlo?

Hay varios tipos de medicación que se utilizan para tratar y mejorar la enfermedad. Los fármacos principales en el tratamiento del trastorno de Tourette son los neurolépticos como haloperidol, pimozida, risperidona y olanzapina. Con este tipo de medicación los especialistas han observado que entre el 60% y el 80% de los pacientes han mejorado notablemente.

La clonidina es otra respuesta que puede paliar la dolencia, aunque debe usarse con precaución porque puede acarrear problemas cardiacos y de hipotensión.

¿Cuáles son las consecuencias?

No sabemos cuál será el motivo pero el caso es que la enfermedad de los tics, al igual que las demás enfermedades raras, despierta rechazo. El hecho de que un niño tenga esos movimientos espásmicos no ayuda a su integración con los demás. Por ello, en la mayoría de los casos, la patología será tratada por un neuropediatra.

El malestar del pequeño en la sociedad puede derivar en un carácter impulsivo o agresivo. Además, es posible que acarree falta de atención y fracaso escolar debido a su falta de integración.

¿Dónde acudir?

A pesar de que queda mucho camino por recorrer en el mundo de las enfermedades raras, existen lugares donde poder acudir en busca de ayuda. Ejemplo de ello son la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), que cuenta con un listado de delegaciones y de asociaciones por enfermedades, la Organización Europea de Enfermedades Raras, EURORDIS y la Fundación Isabel Gemio para la Investigación de Distrofias Musculares y Otras Enfermedades Raras.

jueves, 2 de junio de 2011

"Cuentos para aprendices visuales"

"Cuentos para aprendices visuales" es un proyecto sin ánimo de lucro cuyo objetivo principal es difundir cuentos infantiles a niños con necesidades especiales.

Los cuentos, aunque principalmente están dirigidos a niños con TEA (Trastorno del Espectro Autista), también pueden utilizarse con personas que tengan necesidades especiales de aprendizaje como atraso global del desarrollo, perturbaciones específicas del lenguaje o parálisis cerebral.

En la web del proyecto, aclaran que los "aprendices visuales" son aquellas personas que comprenden mejor la información que se les presenta a través de los ojos, de manera visual, y de manera secuenciada (imágenes, cuadros, diagramas...) que la que se presenta de forma auditiva y temporal.

En el proyecto cuentan con la colaboración de expertos en el sector (psicólogos, pedagogos, médicos) para que los cuentos estén bien adaptados a las dificultades de aprendizaje. La atención en edad temprana, afirman, determinará su desarrollo posterior en gran medida.

Las publicaciones tanto físicas como digitales están disponibles bajo la licencia Creative Commons, de modo que su distribución y copia es completamente libre.

COLECCIONES
La primera colección "DISFRUTA", está compuesta de 6 cuentos enfocados al entretenimiento de los niños, con títulos especialmente pensados para los niños con TEA:

- “El pajarito rosa”, una historia de amistad.
- “Las pelusas se mudan de casa”, para aprender que una mudanza puede ser divertida.
- “El caracol y su casita”, donde buscar una casita se convierte en aventura.
- “El Oledor”, un aventurero que descubre la pimienta.
- “La rana pirata”, con canciones y actividades.
- “El dragón de las 7 cabezas”, donde el ingenio se desarrolla.

La segunda colección "APRENDE", tiene más de 15 títulos que guiarán a los niños en el proceso de aprendizaje de pequeñas rutinas que otros reconocen con mayor facilidad.

OTROS BENEFICIOS
En "Cuentos para aprendices visuales" también buscan la promoción paralela de jóvenes artistas e ilustradores, que trabajan en la elaboración de las ilustraciones y pictogramas. Además, como ya hemos comentado antes, la licencia es de libre copia y difusión, por lo que el público al que llegarán los cuentos será más amplio.

Una de las actuaciones que van a llevar a cabo es la distribución de 6000 ejemplares de la colección “Disfruta” de forma gratuita en las Asociaciones que trabajan el Autismo en España y otras asociaciones relacionadas con las dificultades de aprendizaje. Tambíen se publicarán de forma digital en varios idiomas en la web, de modo que estarán disponibles para cualquier usuario.


Fuente: Autismodiario y Aprendices Visuales

"Con alas en los pies" es el título que la joven María Pino Brumberg pone a su autobiografía.

"Con alas en los pies" es el título que la joven María Pino Brumberg pone a su autobiografía. María habla en él de su enfermedad e intenta concienciar de las limitaciones que sufren las personas con movilidad reducida.

La Ataxia de Friedreich es una enfermedad degenerativa rara, neurodegenerativa, que causa en quienes la padecen un deterioro progresivo del cerebelo y ganglios espinales dorsales. De este modo, los afectados tienen una pérdida progresiva de muchas de las funciones necesarias para una autonomía normal y, en más o menos tiempo, se ven obligados a utilizar una silla de ruedas y a depender de ayudas.

Yo supe de este libro a través de un evento que recibí en Facebook. Un evento en el que María nos invitaba el próximo 5 de junio a la Carpa Institucional de la Feria del Libro de Santa Cruz de Tenerife. Rápidamente busqué su página web y saqué un poco de información acerca de este libro.

“Con alas en los pies” no sólo cuenta la historia de una joven canaria de 29 años que ve cómo su enfermedad ha ido obligándola a utilizar otros elementos, además de las piernas, para poder andar. Este libro también deja claras las ganas de vivir de eta joven que no para de buscar nuevas experiencias, evadirse de sus problemas y disfrutar de la vida.

En el prólogo, Alberto Vázquez-Figueroa (quien fue durante muchos años enviado especial de Televisión Española) cuenta como entre las páginas del libro "conviven una niña soñadora, una muchacha asustada y una adulta golpeada pero nunca vencida".

Yo tengo muchas ganas de leerlo, ¿y tú?